2-(3-Chlorooxan-2-yl)-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyltriazole | 1343491-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chlorooxan-2-yl)-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyltriazole
• CAS: 1343491-90-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClF₇N₃O₃S
• 分子量: 509.832
• InChiKey: RCWKTQRTJAJJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chlorooxan-2-yl)-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyltriazole 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyltriazole
  参考文献：
  名称：

  基于多氟烷基取代的1,2,3-三唑的核苷类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  本文提供了合成和研究4-甲苯磺酰基5-三氟甲基-1,2,3的新的2-脱氧-2-氯吡喃基衍生物的细胞毒性和抗Epstein-Barr病毒（EBV）活性的结果。 -通过将相应的2-N-氯三唑与3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄糖的双键加成反应而获得的-三唑。还研究了核苷模拟物，即含有3-氯-四氢呋喃，3-氯-四氢吡喃，四氢吡喃，二氢呋喃，二氢吡喃或无环取代基片段的4-甲苯基-5-多氟烷基-1,2,3-三唑的衍生物。评估细胞毒性（锥虫蓝和MTT方法）和抗EBV活性（聚合酶链反应（PCR）方法）显示，化合物4a，4b，5b，6和8。本研究共检查了15种新化合物。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602654