3-(4-chlorophenyl)isoquinoline N-oxide | 1402452-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)isoquinoline N-oxide
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)isoquinoline 2-oxide；3-(4-Chlorophenyl)-2-oxidoisoquinolin-2-ium
• CAS: 1402452-42-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: JQKREKLQIIKVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 3-(4-chlorophenyl)isoquinoline N-oxide 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenoxy)-3-(4-chlorophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  在对甲苯磺酰氯存在下，通过银催化的2-炔基苯甲恶肟与苯酚的反应生成1-芳氧基异喹啉

  摘要：

  银的2-炔基苯甲肟与由对甲苯磺酰氯促进的苯酚的银催化反应以良好的收率产生1-芳氧基异喹啉。存在p甲苯磺酰氯作为活化剂是成功转化是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.076
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[[2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]phenyl]methylidene]hydroxylamine 在 copper(l) iodide 、 水 作用下， 以83 %的产率得到3-(4-chlorophenyl)isoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过水中铜催化的分子内环化轻松合成异喹啉和异喹啉 N-氧化物。

  摘要：

  开发了一种通过 Cu(i) 催化的 (E)-2-炔基芳基肟衍生物在水中的分子内环化轻松获得异喹啉和异喹啉 N-氧化物的高效方法。该协议是在简单温和的条件下进行的，没有有机溶剂、添加剂或配体。通过打开/关闭肟的羟基保护基团，可以触发选择性 NO/OH 裂解，分别以中等到高产率提供一系列异喹啉和异喹啉 N-氧化物，具有良好的官能团耐受性和高原子经济性。此外，通过分五步全合成莫萨维林进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d2ra06097c

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative carbamoylation of isoquinoline N-oxides with formylamides by means of dual C–H oxidative coupling
  作者：Bo Yao、Chen-Liang Deng、Yan Liu、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c4cc10140e

  日期：——

  A new palladium-catalyzed oxidative carbamoylation reaction of isoquinoline N-oxides with formylamides for the synthesis of isoquinoline-1-carboxamides is described.

  用钯催化的氧化羰胺化反应合成异喹啉-1-甲酰胺，描述了一种新的方法，该方法使用异喹啉N-氧化物和甲酰胺。
• Palladium-Catalyzed CH Oxidation of Isoquinoline N-Oxides: Selective Alkylation with Dialkyl Sulfoxides and Halogenation with Dihalo sulfoxides
  作者：Bo Yao、Ren-Jie Song、Yan Liu、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li、Meng-Ke Wang、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Chen-Liang Deng

  DOI：10.1002/adsc.201101009

  日期：2012.7.9

  palladium‐catalyzed CH oxidation of isoquinoline N‐oxides has been developed for regioselectively synthesizing substituted isoquinolines. The method represents the first example of using dialkyl sulfoxides as the alkyl sources for the construction of 1‐alkylated isoquinolines. Moreover, the regioselective halogenation of isoquinoline N‐oxides is also successful using dihalo sulfoxides as the halide sources

  一种新颖的钯催化的C ^ 异喹啉h的氧化Ñ -oxides已经开发了区域选择性取代的合成异喹啉类。该方法代表了使用二烷基亚砜作为构建1-烷基化异喹啉的烷基源的第一个例子。此外，使用二卤亚砜作为卤化物源，异喹啉N-氧化物的区域选择性卤化也是成功的。
• Base-controlled [3+3] cycloaddition of isoquinoline N-oxides with azaoxyallyl cations
  作者：Yuanyuan An、Hongguang Xia、Jie Wu

  DOI：10.1039/c6cc03650c

  日期：——

  A base-controlled [3+3] cycloaddition reaction of isoquinoline N-oxides with azaoxyallyl cations is developed. 1,11b-Dihydro-[1,2,4]oxadiazino[3,2-a]isoquinolin-2(3H)-ones are obtained when isoquinoline N-oxides are treated with [small alpha]-halohydroxamates in the presence of sodium carbonate, while...

  开发了碱控制的异喹啉N-氧化物与氮杂烯丙基阳离子的[3 + 3]环加成反应。当在钠的存在下用[小α]-卤代异羟肟酸酯处理异喹啉N-氧化物时，得到1,11b-二氢-[1,2,4]恶二嗪基[3,2-a]异喹啉-2（3H）-。碳酸盐，而...
• Campeau, Louis-Charles; Stuart, David R.; Leclerc, Jean-Philippe, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3291 - 3306
  作者：Campeau, Louis-Charles、Stuart, David R.、Leclerc, Jean-Philippe、Bertrand-Laperle, Megan、Villemure, Elisia、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Decarboxylative Cross-Coupling of Carboxy Isoquinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Jean-Baptiste E. Y. Rouchet、Cédric Schneider、Corinne Fruit、Christophe Hoarau

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00475

  日期：2015.6.5

  A straightforward method for direct decarboxylative arylation of 1- and 3-carboxy isoquinaldic acid N-oxides with aryl iodides is reported. The reaction proceeded selectively at the carboxy function site to exclusively give the corresponding C-(1) or C-(3) arylated product. This methodology tolerates various aryl iodides substituted by electronically different groups. Combined with subsequent Reissert-Henze chlorination and SNAr amination, the decarboxylative arylation provides an efficient access to 1,3-functionalized isoquinoline-based antitumor agent.