摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone | 126382-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone
英文别名
Phenyl-(3-phenylpyrazol-1-yl)methanone
phenyl(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone化学式
CAS
126382-89-6
化学式
C16H12N2O
mdl
——
分子量
248.284
InChiKey
SMBQMTOMTSUPCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C(Solvent: Hexane)
  • 沸点:
    443.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以80 %的产率得到3-苯基吡唑
    参考文献:
    名称:
    吡啶光化学骨架编辑为双环吡唑啉和吡唑
    摘要:
    我们提出了一种有效的一锅光化学骨架编辑方案,用于在温和条件下将吡啶转化为多种双环吡唑啉和吡唑。该方法不需要金属、光催化剂或添加剂,并且可以选择性地从吡啶中去除特定的碳原子,从而实现了前所未有的多功能性。我们的方法通过替换核心吡啶骨架,为复杂药物分子的后期修饰提供了一种方便有效的方法。此外,我们已经成功地在停流和流动化学系统中扩展了该过程,展示了其对复杂转化的适用性,例如狄尔斯-阿尔德反应、氢化、[3 + 2]环加成和赫克反应。通过控制实验和 DFT 计算,我们深入了解了这种骨架编辑协议的机制基础。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03713
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 phenyl(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    高效一锅合成取代的吡唑
    摘要:
    从烯酮,酰肼和卤化物开始高效,一锅法合成取代的吡唑。与经典克诺尔吡唑合成相比,该方法给了一个不同类型的产品(R 3 ≥R 5)。制备了一系列具有良好收率和高收率并具有完全区域选择性的取代吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct N-acylation of azoles via a metal-free catalyzed oxidative cross-coupling strategy
    作者:Jingjing Zhao、Pan Li、Chungu Xia、Fuwei Li
    DOI:10.1039/c4cc01587h
    日期:——
    The KI-catalyzed N-acylation of azoles via direct oxidative coupling of C–H and N–H bonds has been developed. It could be smoothly scaled up to gram synthesis of acyl azoles. The reaction occurred by the coupling of acyl radicals and azoles to form the acyl azole radical anion, followed by its further oxidation.
    已开发出KI催化的偶氮化物的N-酰基化反应,通过C–H和N–H键的直接氧化偶联。该反应可顺利放大至克级的酰基偶氮化物合成。反应通过酰基自由基与偶氮化物的偶联形成酰基偶氮化物自由基阴离子,随后进一步氧化。
  • [EN] HERBICIDAL SUBSTITUTED 3-PHENYL-4-FLUOROBENZOYL PYRAZOLES<br/>[FR] 2-PHÉNYL-4-FLUOROBENZOYL PYRAZOLES SUBSTITUÉES HERBICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2015167795A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein X1, X2, X3, n and P are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中X1、X2、X3、n和P如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制不良植被的方法,包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
  • [EN] HERBICIDAL SUBSTITUTED 3-ARYLPYRAZOLES<br/>[FR] 3-ARYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS HERBICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2015191377A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula 1 wherein X1, X2, X3, G and Q are as defined in the Summary of the Inverntion; P is P1 or P2; and P1 and P2 are as defined in the Sumary of the Invention. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed is a herbicidal mixture comprising (a) a compound of Formula 1, and (b) at least one additional active ingredient selected from (b1) through (b16); and salts of compounds of (b1) through (b16), wherein (b1) through (b16) are as defined in the disclosure.
    本发明揭示了公式1的化合物,包括所有立体异构体,N-氧化物和其盐,公式1中X1、X2、X3、G和Q如在发明摘要中定义;P为P1或P2;P1和P2如在发明摘要中定义。此外,本发明还揭示了含有公式1化合物的组合物以及用于控制不良植被的方法,包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。本发明还揭示了除草混合物,包括(a)公式1的化合物和(b)从(b1)到(b16)中选择的至少一种额外活性成分;以及(b1)到(b16)的化合物的盐,其中(b1)到(b16)如在说明中定义。
  • Herbicidal substituted 3-arylpyrazoles
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:US10167262B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein X1, X2, X3, G and Q are as defined in the Summary of the Invention; P is P1 or P2; and P1 and P2 are as defined in the Summary of the Invention. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed is a herbicidal mixture comprising (a) a compound of Formula 1, and (b) at least one additional active ingredient selected from (b1) through (b16); and salts of compounds of (b1) through (b16), wherein (b1) through (b16) are as defined in the disclosure.
    公开了式 1 的化合物,包括其所有立体异构体、N-氧化物和盐、 其中 X1、X2、X3、G 和 Q 如发明概述中所定义;P 是 P1 或 P2;以及 P1 和 P2 如发明概述中所定义。还公开了含有式 1 化合物的组合物和控制不期望的植被的方法,包括用有效量的本发明化合物或组合物接触不期望的植被或其环境。还公开了一种除草混合物,包括(a)式1化合物,和(b)至少一种选自(b1)至(b16)的附加活性成分;以及(b1)至(b16)化合物的盐,其中(b1)至(b16)如公开内容中所定义。
  • Synthesis and structure of 5-hydrazino- and 5-hydroxyamino-3-aryl-2-pyrazolines and-2-isoxazolines
    作者:K. N. Zelenin、M. Yu. Malov、A. Yu. Ershov、P. B. Terent'ev、A. G. Kalandarishvili、S. I. Yakhimovich、V. I. Kadantsev、N. N. Kolotyrkina
    DOI:10.1007/bf00472749
    日期:1989.7
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫