5-ethyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one | 1186132-68-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5-ethyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one

英文别名

2-[1-Hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-5-ethyl-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-6(5H)-one；5-ethyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydrobenzo[c][1]benzazocin-6-one

5-ethyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one化学式

CAS

1186132-68-2

化学式

C₂₀H₁₇F₆NO₂

mdl

——

分子量

417.351

InChiKey

XFYMPYNJFFVYCS-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.8
重原子数：

29
可旋转键数：

2
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.35
拓扑面积：

40.5
氢给体数：

1
氢受体数：

8

反应信息

作为产物：

描述：

2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazocin-6-one 、碘乙烷在 sodium hydride 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以63%的产率得到5-ethyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one

参考文献：

名称：

Liver X Receptor (LXR) Modulators with Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, (Z)-Dibenz[b,f]azocin-6-one, and 11,12-Dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one Skeletons

摘要：

Conformationally restricted heterocyclic analogs of carba-T0901317 with dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, 11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one, and (Z)-dibenz[b,f]-azocin-6-one skeletons were prepared as candidate for liver X receptor (LXR) agonists. In vitro transactivation assay revealed that the activity depends on the nature of the linking group.

DOI：

10.3987/com-09-11738

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文献信息

Liver X Receptor (LXR) Modulators with Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, (Z)-Dibenz[b,f]azocin-6-one, and 11,12-Dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one Skeletons

作者：Hiroyuki Miyachi、Atsushi Aoyama、Hiroshi Aoyama、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto

DOI：10.3987/com-09-11738

日期：——

Conformationally restricted heterocyclic analogs of carba-T0901317 with dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, 11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one, and (Z)-dibenz[b,f]-azocin-6-one skeletons were prepared as candidate for liver X receptor (LXR) agonists. In vitro transactivation assay revealed that the activity depends on the nature of the linking group.

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