1,1,1-trifluoro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol | 1195763-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol
• CAS: 1195763-81-5
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• 分子量: 192.141
• InChiKey: LEKRKYUQWRRTSG-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol 、 1-tert-butyl-(1,2,3,4-tetrahydro)-1-silanaphthalene 在 三(3,5-二甲苯基)膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol 、 1,1,1-trifluoro-3-pyridazin-3-ylpropan-2-ol 、 3-[2-(1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalyloxy)-3,3,3-trifluoropropyl]-pyridazine 、 3-[2-(1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalyloxy)-3,3,3-trifluoropropyl]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling

  摘要：

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。

  DOI：

  10.1039/b911534j

文献信息

• Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling
  作者：Anne Steves、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/b911534j

  日期：——

  A number of CF3-substituted carbinols decorated with an azine donor are efficiently prepared from fluoral and kinetically resolved in a reagent-controlled, Cu–H-catalysed Si–O coupling with a chiral silane. Selectivity factors are high, indicating a larger steric effect than CH3 or C6H5groups.

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。