methyl 4-bromo-4-(trimethylsilyl)butanoate | 103738-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-bromo-4-(trimethylsilyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-bromo-4-trimethylsilylbutanoate
• CAS: 103738-71-2
• 化学式: C₈H₁₇BrO₂Si
• 分子量: 253.211
• InChiKey: KUXVUBWIJARQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 乙烯基三甲基硅烷 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazoliumcarbene copper(I) bromide 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以79%的产率得到methyl 4-bromo-4-(trimethylsilyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  光介导的双膦/铜催化原子转移自由基加成反应

  摘要：

  描述了由三苯基膦和卤化铜（I）催化的原子转移自由基加成反应。该反应在使用发光二极管的365nm光的照射下进行，并且在常规玻璃器皿中进行。所提出的机理涉及形成季phospho盐，该季phospho盐通过光诱导的电子转移被铜（I）盐进行单电子还原。该方法适用于末端烯烃和活化的有机卤化物，例如溴乙酸和碘乙酸与溴乙腈的酯。宝石-Difluorinated苯乙烯，为此原子转移反应是罕见的，也被证明是用于该膦/铜催化协议的良好底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01649

文献信息

• Radical telomerization of trimethylvinylsilane by methyl esters of carboxylic acids
  作者：A. B. Terent'ev、M. A. Moskalenko、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00948511

  日期：1985.8
• TERENTEV, A. B.;MOSKALENKO, M. A.;FREJDLINA, R. X., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 8, 1800-1804
  作者：TERENTEV, A. B.、MOSKALENKO, M. A.、FREJDLINA, R. X.

  DOI：——

  日期：——