6,7,8,9,10,12-hexahydroindeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-a]azepine | 857676-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9,10,12-hexahydroindeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-a]azepine
• 英文别名: 2,9-diazatetracyclo[8.7.0.02,8.012,17]heptadeca-1(10),8,12,14,16-pentaene
• CAS: 857676-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: MPJGQYIHOGJOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 6,7,8,9,10,12-hexahydroindeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-a]azepine 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-Methyl-5,6,7,8,9,11-hexahydro-4c-aza-10-azonia-indeno[1,2-a]azulene; hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent

  摘要：

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-1011
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7,8,9,10,12-hexahydroindeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent

  摘要：

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-1011