Butyl-dimethyl-(2,3,4,5,6,2',3',5',6'-nonafluoro-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl-4'''-ylethynyl)-silane | 377754-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl-dimethyl-(2,3,4,5,6,2',3',5',6'-nonafluoro-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl-4'''-ylethynyl)-silane
• CAS: 377754-10-4
• 化学式: C₃₂H₂₃F₉Si
• 分子量: 606.606
• InChiKey: NGCCHHGNEZMODS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-diisopropylbenzene 、 Butyl-dimethyl-(2,3,4,5,6,2',3',5',6'-nonafluoro-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl-4'''-ylethynyl)-silane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以79%的产率得到Butyl-[2-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[2-[butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]phenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,5-di(propan-2-yl)phenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  含全氟链段的长官能化对亚苯基低聚物的高效、高产路线及其通过锆茂偶联的环二聚反应

  摘要：

  使用芳基锂试剂对全氟芳烃的亲核芳香取代 (S(N)Ar) 作为关键的碳-碳键形成反应，以高产率合成了含有 6、9 和 12 个亚苯基环的线性低聚苯二炔。证明该反应在低温下容易进行，具有空间位阻底物，并且存在碱敏感的甲硅烷基炔基。通过这种方法合成的二炔很容易使用二茂锆试剂 Cp(2)Zr(py)(Me(3)SiC 三键 CSiMe(3)) 偶联成大二聚体大环。

  DOI：

  10.1021/ja011018s
• 作为产物：
  描述：

  butyldimethylsilylacetylene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Butyl-dimethyl-(2,3,4,5,6,2',3',5',6'-nonafluoro-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl-4'''-ylethynyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  含全氟链段的长官能化对亚苯基低聚物的高效、高产路线及其通过锆茂偶联的环二聚反应

  摘要：

  使用芳基锂试剂对全氟芳烃的亲核芳香取代 (S(N)Ar) 作为关键的碳-碳键形成反应，以高产率合成了含有 6、9 和 12 个亚苯基环的线性低聚苯二炔。证明该反应在低温下容易进行，具有空间位阻底物，并且存在碱敏感的甲硅烷基炔基。通过这种方法合成的二炔很容易使用二茂锆试剂 Cp(2)Zr(py)(Me(3)SiC 三键 CSiMe(3)) 偶联成大二聚体大环。

  DOI：

  10.1021/ja011018s