1,1-bis(4-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfanylmethanimine | 71339-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfanylmethanimine
• CAS: 71339-58-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NS
• 分子量: 331.481
• InChiKey: NDSUSNVDMGWGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 生成 1,1-bis(4-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfanylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Z - E异构化N-磺基苯亚胺

  摘要：

  已通过1 H nmr程序在聚结温度下测量了各种对称N-磺基苯亚胺的Z - E异构化的自由能。在两种情况下，已经测量了在一系列温度下非对称N-磺苯基亚胺的异构化速率，并确定了活化焓和熵。取代基对异构化势垒ΔG的影响*可以通过氮孤对与亚胺碳和氮上取代基的超共轭转化来解释，该取代以线性转变态用于转化过程。使用扩展的Hückel扰动方法以轨道方式讨论了结果，该方法可用于定性地解释取代基对广泛的亚氨基化合物（包括胍和亚氨基碳酸酯）的反转势垒的影响。

  DOI：

  10.1039/p29790000427

文献信息

• Pummerer-like reaction of sulphinamides
  作者：Mauro Isola、Ennio Ciuffarin、Laura Sagramora、Carlo Niccolai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87111-7

  日期：1982.1

  Treatment of secondary sulphinamides (), bearing one hydrogen atom at α-carbon to nitrogen, with electrophilic reagents leads in some cases to formation of N-sulphenylimines (), via a Pummerer-like reaction.

  在某些情况下，通过类似Pummerer的反应，用亲电子试剂处理在α-碳原子上带有一个氢原子的氮原子的仲亚磺酰胺（），会形成N-磺苯基亚胺（）。
• ISOLA, MAURO;CIUFFARIN, ENNIO;SAGRAMORA, LAURA;NICCOLAI, CARLO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 13, 1381-1384
  作者：ISOLA, MAURO、CIUFFARIN, ENNIO、SAGRAMORA, LAURA、NICCOLAI, CARLO

  DOI：——

  日期：——