((2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1431873-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1431873-86-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅SSi
• 分子量: 399.583
• InChiKey: POQWICLAZWSFEJ-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 N-(2-Fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以37%的产率得到(3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-(hydroxymethyl)-, (3R,5S)-2-pyrrolidinone 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到((2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1