(E)-N-(benzyloxy)-3-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanimidoyl cyanide | 1188357-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-(benzyloxy)-3-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanimidoyl cyanide
• 英文别名: (1E)-3-(4-formylphenoxy)-2-methyl-N-phenylmethoxypropanimidoyl cyanide
• CAS: 1188357-32-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: QZNIIBUHXYFZFH-VZCXRCSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)methanimidoyl cyanide 、 4-烯丙氧基苯甲醛 在 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-cobalt(II) 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(E)-N-(benzyloxy)-3-(4-formylphenoxy)-2-methylpropanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钴催化官能化：区域选择性还原 C-C 键形成反应

  摘要：

  报道了钴催化的未活化烯烃的氢醛肟化和氢氰肟化。二级和三级醛肟和肟腈在温和条件下以优异的区域选择性合成，并记录了产物向有价值中间体的转化。这些反应扩大了还原性碳-碳键形成反应的库以及未活化双键的区域选择性功能化。

  DOI：

  10.1021/ja904856k

文献信息

• Cobalt Catalyzed Functionalization of Unactivated Alkenes: Regioselective Reductive C−C Bond Forming Reactions
  作者：Boris Gaspar、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja904856k

  日期：2009.9.23

  The cobalt catalyzed hydroaldoximation and hydrocyanooximation of unactivated alkenes is reported. Secondary and tertiary aldoximes and oximonitriles are synthesized with excellent regioselectivity under mild conditions, and conversion of the products to valuable intermediates is documented. The reactions expand the arsenal of reductive carbon-carbon bond forming reactions as well as regioselective

  报道了钴催化的未活化烯烃的氢醛肟化和氢氰肟化。二级和三级醛肟和肟腈在温和条件下以优异的区域选择性合成，并记录了产物向有价值中间体的转化。这些反应扩大了还原性碳-碳键形成反应的库以及未活化双键的区域选择性功能化。