4-methyl-2-[1-(4-toluenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-pyridinol | 1105066-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[1-(4-toluenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-pyridinol
• CAS: 1105066-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: IGKRCAJWIBQPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl-2-[1-(4-toluenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-1,6-dihydro-2H-pyridin-3-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以70%的产率得到4-methyl-2-[1-(4-toluenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯烃复分解法合成3-羟基吡啶

  摘要：

  提出了取代的3-羟基吡啶6的新合成途径。含氮二烯4的闭环烯烃复分解（RCM）/消除和RCM /氧化/脱保护是该路线的关键过程。还描述了RCM /氧化/去保护在3-氨基吡啶13f的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol8023117