(3R,4E,7R,9R)-7-(methoxymethoxy)-13-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4-tridecene-3,9-diol | 1150309-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4E,7R,9R)-7-(methoxymethoxy)-13-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4-tridecene-3,9-diol
• CAS: 1150309-87-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆
• 分子量: 450.616
• InChiKey: RRNKOYHISJZPJH-OEZJJQFMSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,7R,9R)-7-(methoxymethoxy)-13-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4-tridecene-3,9-diol 、 MOMCl 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-[(3R,4E,7R,9R)-3,7,9-tri(methoxymethoxy)-13-phenyl-4-tridecenyl]oxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  （+）的立体选择性全合成- strictifolione和（6 - [R）-6 - [（4 - [R，6 - [R）-4,6-二羟基-10- phenyldec -1-烯基] -5,6-二氢-2 H ^ -吡喃-2-酮的Prins反应和烯烃交叉复分解

  摘要：

  Prins和烯烃的交叉复分解反应被用作（+）-strictifolione和（6 R）-6-[（4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基癸酸酯的立体选择性全合成的关键步骤-1-烯基] -5，6-二氢-2 H-吡喃-2-一。使用CeCl 3 ·7H 2 O在中性条件下去除MOM保护基是本策略的一项有吸引力的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.004
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-5-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-penten-3-ol 、 (5R,7R)-7-(methoxymethoxy)-1-phenyl-9-decen-5-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(3R,4E,7R,9R)-7-(methoxymethoxy)-13-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4-tridecene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）的立体选择性全合成- strictifolione和（6 - [R）-6 - [（4 - [R，6 - [R）-4,6-二羟基-10- phenyldec -1-烯基] -5,6-二氢-2 H ^ -吡喃-2-酮的Prins反应和烯烃交叉复分解

  摘要：

  Prins和烯烃的交叉复分解反应被用作（+）-strictifolione和（6 R）-6-[（4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基癸酸酯的立体选择性全合成的关键步骤-1-烯基] -5，6-二氢-2 H-吡喃-2-一。使用CeCl 3 ·7H 2 O在中性条件下去除MOM保护基是本策略的一项有吸引力的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.004