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(5-amino-1-dodecylcarbamoylpentyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 1482506-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-amino-1-dodecylcarbamoylpentyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
英文别名
——
(5-amino-1-dodecylcarbamoylpentyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester化学式
CAS
1482506-65-9
化学式
C33H49N3O3
mdl
——
分子量
535.77
InChiKey
NMTHVEZRPDQDAI-HKBQPEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-amino-1-dodecylcarbamoylpentyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester乙酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (6-acetamido-1-(dodecylamino)-1-oxohexan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Differential modulation of SIRT6 deacetylase and deacylase activities by lysine-based small molecules
    摘要:
    Sirtuin 6(SIRT6)是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶,具有重要的调节功能:其酶活性调节剂已被视为可能的治疗药物。除了去乙酰化酶活性外,SIRT6 还具有 NAD+ 依赖性去酰化酶活性,从而调节细胞因子和蛋白质的分泌。我们发现了具有赖氨酸结构的新型 SIRT6 调节剂:化合物 1 在抑制脱乙酰化酶活性的同时,还能增强 SIRT6 的脱乙酰化酶活性。正如基于 SIRT6 去乙酰化酶活性的生物学效应所预期的那样,化合物 1 增加了组蛋白 3 赖氨酸 9 乙酰化和糖酵解酶的活性。此外,化合物 1 在增强 SIRT6 脱乙酰酶活性的同时还增加了 TNF-α 的释放。总之,我们发现了具有类似赖氨酸结构的新型 SIRT6 调节剂,它们对特定的 SIRT6 活性具有不同的影响。新型 SIRT6 调节剂可同时抑制去乙酰化酶和增强去乙酰化酶的活性。
    DOI:
    10.1007/s11030-019-09971-2
  • 作为产物:
    描述:
    N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.25h, 生成 (5-amino-1-dodecylcarbamoylpentyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Differential modulation of SIRT6 deacetylase and deacylase activities by lysine-based small molecules
    摘要:
    Sirtuin 6(SIRT6)是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶,具有重要的调节功能:其酶活性调节剂已被视为可能的治疗药物。除了去乙酰化酶活性外,SIRT6 还具有 NAD+ 依赖性去酰化酶活性,从而调节细胞因子和蛋白质的分泌。我们发现了具有赖氨酸结构的新型 SIRT6 调节剂:化合物 1 在抑制脱乙酰化酶活性的同时,还能增强 SIRT6 的脱乙酰化酶活性。正如基于 SIRT6 去乙酰化酶活性的生物学效应所预期的那样,化合物 1 增加了组蛋白 3 赖氨酸 9 乙酰化和糖酵解酶的活性。此外,化合物 1 在增强 SIRT6 脱乙酰酶活性的同时还增加了 TNF-α 的释放。总之,我们发现了具有类似赖氨酸结构的新型 SIRT6 调节剂,它们对特定的 SIRT6 活性具有不同的影响。新型 SIRT6 调节剂可同时抑制去乙酰化酶和增强去乙酰化酶的活性。
    DOI:
    10.1007/s11030-019-09971-2
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文献信息

  • Self-Assembly of Peptide-Amphiphile Forming Helical Nanofibers and in Situ Template Synthesis of Uniform Mesoporous Single Wall Silica Nanotubes
    作者:Sahnawaz Ahmed、Julfikar Hassan Mondal、Nibedita Behera、Debapratim Das
    DOI:10.1021/la4024986
    日期:2013.11.19
    A lysine based peptide amphiphile (PA) is designed and synthesized for efficient water immobilization. The PA with a minimum gelation concentration (MGC) of 1% w/v in water shows prolonged stability and can also efficiently immobilize aqueous mixtures of some other organic solvents. The presence of a free amine induced pH dependency of the gelation as the PA could form hydrogel at a pH range of 1–8
    设计并合成了基于赖酸的肽两亲物(PA),以实现有效的固定。在中的最小胶凝浓度(MGC)为1%w / v的PA表现出延长的稳定性,并且还可以有效地固定某些其他有机溶剂的性混合物。游离胺的存在会引起凝胶的pH依赖性,因为PA可以在1–8的pH范围内形成凝胶,但在此pH之上不能这样做。各种光谱和显微镜实验(例如稳态荧光,NMR,IR,CD和FESEM)揭示了自组装过程中存在疏相互作用,氢键和π-π堆积相互作用。自聚集已经与分子的设计相关联,以显示超分子力和分级途径的参与。当L类似物形成左手螺旋纳米纤维时,其他对映异构体显示相反的螺旋度。有趣的是,异构体的等摩尔混合物不能形成任何纤维状聚集体。尽管纤维是在亚凝胶浓度下形成的,但在此阶段未观察到螺旋性质。纤维的长度和厚度随着胶凝剂浓度的增加而增加。由胶凝剂形成的纳米纤维被用作模板,以在普通中原位制备介孔单壁二氧化硅纳米管(SWSNT),
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