(S)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-indol-5-one | 82296-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-indol-5-one
• CAS: 82296-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NHFBVAGJFVCXJF-SFVWDYPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-indol-5-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以10%的产率得到1-Desoxy-lycorinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  （±）-1-脱氧-2-lycorinone和可能的反式-二氢-lycoricidine前体的合成

  摘要：

  从聚烯酸酯和3.4-亚甲基二氧基-w-硝基-苯乙烯容易获得的5-芳基-3-羟基-4-硝基-环己酮1和2到二氢-可可可啶3和去甲可丽碱4的途中，只需几个步骤即可制备标题化合物9和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86987-7
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-9-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-8-nitro-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-1-脱氧-2-lycorinone和可能的反式-二氢-lycoricidine前体的合成

  摘要：

  从聚烯酸酯和3.4-亚甲基二氧基-w-硝基-苯乙烯容易获得的5-芳基-3-羟基-4-硝基-环己酮1和2到二氢-可可可啶3和去甲可丽碱4的途中，只需几个步骤即可制备标题化合物9和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86987-7