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4-((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxyphenyl)methyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1256478-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxyphenyl)methyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
英文别名
——
4-((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxyphenyl)methyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one化学式
CAS
1256478-90-6
化学式
C27H24N4O3
mdl
——
分子量
452.513
InChiKey
MHNQCOSTUXMVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96.07
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛依达拉奉1-甲基咪唑硫酸盐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.58h, 以85%的产率得到4-((5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-hydroxyphenyl)methyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    酸性离子液体促进的高效一锅合成吡唑啉酮衍生物
    摘要:
    在离子液体[HMIM] HSO 4的存在下,从3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮与芳醛之间的2:1缩合反应中分离出了新型的吡唑啉酮衍生物,收率很高。通过IR,NMR光谱,MS和元素分析对化合物进行表征。该方法的重要特征是底物的广泛应用范围,更高的收率和更短的反应时间。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201180381
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