tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1187243-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (R)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1187243-01-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: SKUKFAYPHRIZHE-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(N-BOC-2-(R)-pyrrolidinyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  两种海洋天然产物（+）-维他命A和B的合成与构型测定

  摘要：

  （+）-维拉明胺A和B的第一批总合成分别通过六个和五个步骤实现。根据我们的结果，这两种天然生物碱中存在的立体异构中心应具有（S）构型。

  DOI：

  10.1021/jo901606r
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-脯氨醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明的目的在于提供一种具有较高PARP7蛋白亲和力和抑制活性的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团的定义如说明书所述，所述化合物具有式(I)所示的结构。

  公开号：

  CN115490671A

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司

  公开号：WO2022253101A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。
• [DE] 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULÈNE, PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER, PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR FABRIQUER DES MÉDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015028409A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Die Erfindung betrifft "Selective Estrogen Receptor Modulators"(SERM) und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Blutungsbeschwerden, Osteoporose, Endometriose, Myomen, hormonabhängigen Tumoren, zur Hormonersatztherapie und zur Kontrazeption.
• Syntheses and Configuration Determination of (+)-Villatamines A and B, Two Marine Natural Products
  作者：Lin Hu、Lihe Zhang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1021/jo901606r

  日期：2009.10.2

  The first total syntheses of (+)-villatamines A and B have been realized in six and five steps, respectively. The stereogenic center present in these two naturally occurring alkaloids should have an (S)-configuration based on our results.

  （+）-维拉明胺A和B的第一批总合成分别通过六个和五个步骤实现。根据我们的结果，这两种天然生物碱中存在的立体异构中心应具有（S）构型。
• PARP7抑制剂及其制备方法
  申请人：水木未来（北京）科技有限公司

  公开号：CN115490671A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明的目的在于提供一种具有较高PARP7蛋白亲和力和抑制活性的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团的定义如说明书所述，所述化合物具有式(I)所示的结构。