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2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene | 139618-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene
英文别名
5-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4-methyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene化学式
CAS
139618-00-1
化学式
C11H18O4S
mdl
——
分子量
246.328
InChiKey
NAEBVEDJYZHHAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以65%的产率得到(E)-1,2-isopropylidene-dioxy-5-methyl-hepta-4,6-diene
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究:1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成
    摘要:
    通过3-甲基-3-环丁砜(1)的烷基化反应,然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯(3,7 ),合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯)。用大体积碘化物进行的烷基化,特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物,可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜(4)。所述sulfolenes 3,4&7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89010-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物4-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane六甲基磷酰三胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究:1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成
    摘要:
    通过3-甲基-3-环丁砜(1)的烷基化反应,然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯(3,7 ),合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯)。用大体积碘化物进行的烷基化,特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物,可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜(4)。所述sulfolenes 3,4&7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89010-4
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