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2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene
2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene | 139618-00-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene
英文别名
5-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4-methyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
CAS
139618-00-1
化学式
C
11
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
246.328
InChiKey
NAEBVEDJYZHHAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
398.0±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.187±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
61
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 以65%的产率得到(E)-1,2-isopropylidene-dioxy-5-methyl-hepta-4,6-diene
参考文献:
名称:
3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究:1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成
摘要:
通过3-甲基-3-环丁砜(1)的烷基化反应,然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯(3,7 ),合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯)。用大体积碘化物进行的烷基化,特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物,可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜(4)。所述sulfolenes 3,4&7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89010-4
作为产物:
描述:
3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物
、
4-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
在
六甲基磷酰三胺
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到2-(2',3'-isopropylidenedioxypropyl)-3-methyl-2-sulfolene
参考文献:
名称:
3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究:1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成
摘要:
通过3-甲基-3-环丁砜(1)的烷基化反应,然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯(3,7 ),合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯)。用大体积碘化物进行的烷基化,特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物,可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜(4)。所述sulfolenes 3,4&7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89010-4
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