5-ethoxy-1,2,3,4-tetraethylfulvene | 135582-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 5-ethoxy-1,2,3,4-tetraethylfulvene
• CAS: 135582-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: GPARMGQHOUODAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-1,2,3,4-tetraethylfulvene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以26%的产率得到2,3,4,5-tetraethyl-1,3-cyclopentadiene carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯基溴与双取代炔烃的反应：富勒烯的新合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，在100℃下，乙烯基溴与二取代乙炔的钯催化反应以低到中等的产率生成五或六取代的富烯。在相同条件下与3-己炔的反应通常会产生二亚烷基亚环戊烯作为产物，显然是通过重排预期的富烯。由双取代炔烃与Z -2-溴乙烯基乙基醚反应形成的丁二烯可以水解生成环戊二烯羧醛。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80026-g
• 作为产物：
  描述：

  顺-1-溴-2-乙氧基乙烯 、 3-己炔 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 反应 29.0h， 以26%的产率得到5-ethoxy-1,2,3,4-tetraethylfulvene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯基溴与双取代炔烃的反应：富勒烯的新合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，在100℃下，乙烯基溴与二取代乙炔的钯催化反应以低到中等的产率生成五或六取代的富烯。在相同条件下与3-己炔的反应通常会产生二亚烷基亚环戊烯作为产物，显然是通过重排预期的富烯。由双取代炔烃与Z -2-溴乙烯基乙基醚反应形成的丁二烯可以水解生成环戊二烯羧醛。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80026-g