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4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1-((phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1453300-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1-((phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-Bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfanylmethyl)triazole
4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1-((phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1453300-03-2
化学式
C16H14BrN3OS
mdl
——
分子量
376.277
InChiKey
SBEQJCJNOBUUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙炔叠氮甲基苯基硫醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以20%的产率得到4-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1-((phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Cycloaddition of Azides and 1-Bromoalkynes at Room Temperature
    摘要:
    Iridium dimer complexes were found to catalyze the [3 + 2] cycloaddition reaction of azides with bromoalkynes, yielding 1,5-disubstituted 4-bromo-1,2,3-triazoles in reasonable to excellent yields under mild conditions. The reaction offers a direct route to new 1,4,5-trisubstituted triazoles.
    DOI:
    10.1021/ol402008u
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