1-O-methyl-3,5-di-O-benzyl-2-O-t-butyldimethylsilyl-α-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4 | 679401-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-methyl-3,5-di-O-benzyl-2-O-t-butyldimethylsilyl-α-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4
• CAS: 679401-32-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅Si
• 分子量: 462.638
• InChiKey: DVVGJGAZPLSWTQ-UHRHIMTRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-methyl-3,5-di-O-benzyl-2-O-t-butyldimethylsilyl-α-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到1-O-methyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4
  参考文献：
  名称：

  对核糖核苷3'，4'，5'，5''-2H4和-2'，3'，4'，5'，5''-2H5的前体进行大规模化学合成的研究。

  摘要：

  概述了从D制备核糖核苷3'，4'，5'，5''-2H4和-2'，3'，4'，5'，5''-2H5的标记前体的大规模合成研究的概述-葡萄糖被提出。已设计了氘标记副产物的回收利用，以使中间体具有较高的总收率，并已拟定了方便的方案来转化3-O-苄基-α，β-D-呋喃糖-3,4- d2 6至1-O-甲基-3-O-苄基-2-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-α，β-D-呋喃呋喃糖-3,4,5,5'-d4 16（核糖核苷3'，4'的前体，5'，5''-2H4）或1-O-甲基-3,5-二-O-苄基-α，β-D-呋喃核糖-3,4,5,5'-d4 18（核糖核苷3'，4'，5'，5''-2H4）。

  DOI：

  10.1081/ncn-120026632
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-O-methyl-3-O-benzyl-D-ribofuranuronate-3,4-d2 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 sodium hydride 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-O-methyl-3,5-di-O-benzyl-2-O-t-butyldimethylsilyl-α-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4
  参考文献：
  名称：

  对核糖核苷3'，4'，5'，5''-2H4和-2'，3'，4'，5'，5''-2H5的前体进行大规模化学合成的研究。

  摘要：

  概述了从D制备核糖核苷3'，4'，5'，5''-2H4和-2'，3'，4'，5'，5''-2H5的标记前体的大规模合成研究的概述-葡萄糖被提出。已设计了氘标记副产物的回收利用，以使中间体具有较高的总收率，并已拟定了方便的方案来转化3-O-苄基-α，β-D-呋喃糖-3,4- d2 6至1-O-甲基-3-O-苄基-2-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-α，β-D-呋喃呋喃糖-3,4,5,5'-d4 16（核糖核苷3'，4'的前体，5'，5''-2H4）或1-O-甲基-3,5-二-O-苄基-α，β-D-呋喃核糖-3,4,5,5'-d4 18（核糖核苷3'，4'，5'，5''-2H4）。

  DOI：

  10.1081/ncn-120026632