acetic acid (1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)-(4-methylthiazol-2-ylcarbamoyl)methyl ester | 1311198-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetic acid (1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)-(4-methylthiazol-2-ylcarbamoyl)methyl ester
• 英文别名: [1-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl]-2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1311198-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 383.469
• InChiKey: RBNCWHTVHWZFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)-(4-methylthiazol-2-ylcarbamoyl)methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到{1-[hydroxy-(4-methylthiazol-2-ylcarbamoyl)methyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  化合物的公式（I）中，其中R1a为H；而R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基；用于预防或治疗由于cathepsin S的不当表达或激活而表现出的紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2011070541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)-2-hydroxyacetic acid 在 吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 acetic acid (1-tert-butoxycarbonylaminocyclobutyl)-(4-methylthiazol-2-ylcarbamoyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  化合物的公式（I）中，其中R1a为H；而R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基；用于预防或治疗由于cathepsin S的不当表达或激活而表现出的紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2011070541A1