(4S,5R,6S,7R)-7-[7-[[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol | 423771-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (4S,5R,6S,7R)-7-[7-[[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol
• 英文别名: (4R,5S,6R,7S)-4-[7-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]spiro[2.4]heptane-5,6,7-triol
• CAS: 423771-21-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 468.58
• InChiKey: CEGWZNJHWAFZDZ-TTWWCZNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S,7R)-7-[7-[[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol 、 (1R,2S)-2-苯基环丙胺 、 2,3-dihydroxy-succinic acid; bis-deprotonated form 、 N,N-二异丙基乙胺 在 SiO2 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the subtitle compound (0.6 g)的产率得到(4R,7S)-7-[5-(Propylthio)-7-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-spiro[2.4]hept-5-en-4-ol Acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明提供了新型取代环戊烷化合物，它们的用途作为药物、含有它们的组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US20050143399A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,7S)-7-[5-(Propylthio)-7-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-spiro[2.4]hept-5-en-4-ol Acetate 、 potassium carbonate 、 甲醇 在 silica 、 SiO2 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以to give the subtitle compound (0.4 g)的产率得到(4S,5R,6S,7R)-7-[7-[[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]spiro[2.4]heptane-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明提供了新型取代环戊烷化合物，它们的用途作为药物、含有它们的组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US20050143399A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1335918B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US6844348B2
  申请人：——

  公开号：US6844348B2

  公开（公告）日：2005-01-18
• US7345047B2
  申请人：——

  公开号：US7345047B2

  公开（公告）日：2008-03-18