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diethyl 2-acetoxypropanephosphonate | 30016-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-acetoxypropanephosphonate
英文别名
diethyl 2-acetoxypropylphosphonate;(2-acetoxy-propyl)-phosphonic acid diethyl ester;(2-Acetoxy-propyl)-phosphonsaeure-diaethylester;2-Acetoxypropanphosphonsaeure-diethylester;1-Diethoxyphosphorylpropan-2-yl acetate
diethyl 2-acetoxypropanephosphonate化学式
CAS
30016-90-1
化学式
C9H19O5P
mdl
——
分子量
238.221
InChiKey
PTVPCZDJMMNEKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    89-93 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SPIROCYCLIC ARYL PHOSPHORUS OXIDE AND ARYL PHOSPHORUS SULFIDE
    申请人:Qilu Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP3165530A1
    公开(公告)日:2017-05-10
    Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基硫化物,特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
  • Spirocyclic aryl phosphorus oxide and aryl phosphorus sulfide
    申请人:QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10053477B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly, a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基硫化物,特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
  • An Efficient Route to Chiral α- and β-Hydroxyalkanephosphonates
    作者:Oscar Pàmies、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/jo026888m
    日期:2003.6.1
    Enzymatic kinetic resolution of alpha- and beta-hydroxyphosphonates in combination with ruthenium-catalyzed alcohol isomerization led to a successful dynamic kinetic resolution. A variety of racemic hydroxyphosphonates were efficiently transformed to the corresponding enantiomerically pure acetates (ee up to 99% and yield up to 87%).
  • Synthesis and in vitro activity of new methylenepiperidinyl and methylenepyrrolidinyl oxazolidinone antibacterial agents
    作者:Hye Yeon Kim、Jae Seok Lee、Joo Hwan Cha、Ae Nim Pae、Yong Seo Cho、Moon Ho Chang、Hun Yeong Koh
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00249-x
    日期:2003.7
    We have prepared and evaluated the antibacterial activities of a series of substituted methylenepiperidinyl and methyl-enepyrrolidinyl oxazolidinones against several gram-positive strains including the resistant strains of Staphyloccus and Enterococcus, such as MRSA, CRSA, MSSA and VRE. Some of them showed comparable or superior in vitro activities (MIC) to vancomycin. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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