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2,5-diacetoxy-1-acetoxymethyl-3,4-dimethoxy-6-methylbenzene
2,5-diacetoxy-1-acetoxymethyl-3,4-dimethoxy-6-methylbenzene | 99590-11-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-diacetoxy-1-acetoxymethyl-3,4-dimethoxy-6-methylbenzene
英文别名
——
CAS
99590-11-1
化学式
C
16
H
20
O
8
mdl
——
分子量
340.33
InChiKey
YNHSXIRTHQKVJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
97.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-diacetoxy-1-acetoxymethyl-3,4-dimethoxy-6-methylbenzene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-3-methylbenzene-1,4-diol
参考文献:
名称:
6-(ω-取代的烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌和相关化合物对线粒体琥珀酸和还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶系统的影响。
摘要:
合成了在6位具有ω-羟烷基或ω-氨烷基的2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌。这些化合物及相关化合物对缺乏泛醌的线粒体制备的呼吸系统的影响进行了研究。具有10到13个碳原子的烷基侧链的化合物在醋酮处理的牛心线粒体中对抗霉素敏感的琥珀酸氧化表现出相当高的恢复活性。该活性与它们的分配系数相关。在这些化合物中,6-(10-羟基癸基)-2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌(V-10,艾苯酮)被选中进行进一步测试,以确定其对受损犬脑线粒体制备的呼吸系统的影响,因为该化合物在上述系统中表现出显著活性。当V-10被添加到醋酮处理的犬脑线粒体(A-CBM)时,抗霉素和氰化物敏感的琥珀酸氧化恢复到冷冻保存的犬脑线粒体(CBM)所观察到的水平。V-10还恢复了五烷处理的犬脑线粒体和亚线粒体颗粒(P-CBM和P-CBSM)的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化。在人类和动物中,V-10的代谢物(I-4,I-10)在任一呼吸酶系统中均未显示出恢复活性。
DOI:
10.1248/cpb.33.3745
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
2,3-dimethoxy-5-methyl-6-morpholinomethylhydroquinone
在
sodium acetate
、
锌
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 7.0h, 以72.9%的产率得到2,5-diacetoxy-1-acetoxymethyl-3,4-dimethoxy-6-methylbenzene
参考文献:
名称:
6-(ω-取代的烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌和相关化合物对线粒体琥珀酸和还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶系统的影响。
摘要:
合成了在6位具有ω-羟烷基或ω-氨烷基的2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌。这些化合物及相关化合物对缺乏泛醌的线粒体制备的呼吸系统的影响进行了研究。具有10到13个碳原子的烷基侧链的化合物在醋酮处理的牛心线粒体中对抗霉素敏感的琥珀酸氧化表现出相当高的恢复活性。该活性与它们的分配系数相关。在这些化合物中,6-(10-羟基癸基)-2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌(V-10,艾苯酮)被选中进行进一步测试,以确定其对受损犬脑线粒体制备的呼吸系统的影响,因为该化合物在上述系统中表现出显著活性。当V-10被添加到醋酮处理的犬脑线粒体(A-CBM)时,抗霉素和氰化物敏感的琥珀酸氧化恢复到冷冻保存的犬脑线粒体(CBM)所观察到的水平。V-10还恢复了五烷处理的犬脑线粒体和亚线粒体颗粒(P-CBM和P-CBSM)的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化。在人类和动物中,V-10的代谢物(I-4,I-10)在任一呼吸酶系统中均未显示出恢复活性。
DOI:
10.1248/cpb.33.3745
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