2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-phenylbenzimidazol-2-yl]pyridine | 1541808-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-phenylbenzimidazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(5-(2,5-dihydroxyphenyl)-1-isopentyl-1Hbenzimidazol-2-yl)pyridine；1-(3-Methylbutyl)-2-[6-[1-(3-methylbutyl)-5-phenylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-5-phenylbenzimidazole
• CAS: 1541808-26-7
• 化学式: C₄₁H₄₁N₅
• 分子量: 603.81
• InChiKey: WYEMDIWLTZKPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eu(hexafluoroacetylacetonate)₃(diglyme) 、 2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-phenylbenzimidazol-2-yl]pyridine 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Eu(hexafluoroacetylacetonate)₃(2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-phenylbenzimidazol-2-yl]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  多点受体与镧系元素的协同​​加载：一种有组织的发光金属聚合物的方法†

  摘要：

  含金属的（生物）有机聚合物对于在能量存储和转换，药物输送，形状记忆物品，负载型催化剂，有机导体和智能光子设备中的应用而言，具有越来越重要的意义。随着聚合物发光器件的不断发展，发光组件的实施方式在照明和信号传输方面掀起了一场革命。尽管将光学和磁性活性镧系元素引入有机聚合物中有望获得独特的性能，但对金属负载的控制不足目前将其设计限于经验性和可复制性差的材料。我们在这里表明，生产可溶性多站点宿主系统L k所需的综合努力借助可逆的热力学，仅借助两个参数即可掌握金属负载，从而在很大程度上克服了上述问题：（1）发光镧系元素容器对单个结合位点的亲和力；（2）调节连续固定的协同作用金属单元到相邻位置。当不对称全氟苯-三氟乙酰共配体（PBTA - ）被选择用于平衡电荷的三价镧系元素阳离子，LN 3+，在六配位[LN（PBTA）3 ]的容器中，探索了反合作络合过程诱导最接近的邻金属间的相互作用是室温下热能的两倍（RT

  DOI：

  10.1039/c7sc03710d
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-phenylbenzimidazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide Loading of Luminescent Multi-Tridentate Polymers under Thermodynamic Control

  摘要：

  This work illustrates the use of basic statistical mechanics for rationalizing the loading of linear multitridentate polymers with trivalent lanthanides, Ln(III), and identifies the specific ionic sizes of europium and yttrium as promising candidates for the further design of organized heterometallic f-f' materials. Using [Ln(hfac)3] (hfac = hexafluoroacetylacetonate) as lanthanide carriers, the thermodynamically controlled formation of Wolf type-II lanthanidopolymers [{Ln(hfac)(3)}(m)(L4)] is modeled with the help of two simple microscopic descriptors: (i) the intrinsic affinity of Ln(III) for the tridentate binding sites f(N3)(Ln) and (ii) the intermetallic interactions Delta E-1-2(Ln,Ln) operating between two occupied adjacent sites. Selective complexation (f(N3)(La) < f(N3)(Y)) modulated by anticooperative interactions (Delta E-1-2(La,La) similar or equal to Delta E-1-2(Eu,Eu) > Delta E-1-2(Y,Y) approximate to 0) favors the fixation of Eu(III) in semiorganized lanthanidopolymers [{Eu(hfac)(3)}(m)(L4)] displaying exploitable light-downshifting.

  DOI：

  10.1021/ic4030525

文献信息

• Looking for the Origin of Allosteric Cooperativity in Metallopolymers
  作者：Lucille Babel、Thi Nhu Y Hoang、Laure Guénée、Céline Besnard、Tomasz A. Wesolowski、Marie Humbert-Droz、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201600857

  日期：2016.6.6

  concept of allosteric cooperativity used in biology, chemistry and physics states that any change in the intermolecular host–guest interactions operating in multisite receptors can be assigned to intersite interactions. Using lanthanide metals as guests and linear multi‐tridentate linear oligomers of variable lengths and geometries as hosts, this work shows that the quantitative modeling of metal loadings

  生物学，化学和物理学中使用的变构合作性的基本概念指出，在多位点受体中发生的分子间宿主－客体相互作用的任何变化都可以归因于位点间的相互作用。使用镧系金属作为客体，使用可变长度和几何形状的线性多齿线性多低聚物作为主体，这项工作表明，金属负载的定量建模需要考虑源自溶剂化过程的新现象。它逐步调节多位点受体中每个分离位点的内在亲和力，而这不依赖于变构协同作用。易于处理的加性模型预测了内在亲和力对线性金属聚合物长度的负幂定律依赖性。应用于镧系元素聚合物，
• Chemical Potential of the Solvent: A Crucial Player for Rationalizing Host-Guest Affinities
  作者：Karine Baudet、Sebastiano Guerra、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201703184

  日期：2017.11.27

  Forces of attraction: During the straightforward titration of tridentate host-receptors L with the [La(hfa)3dig] guest in dichloromethane, the apparent exchange constants exponentially increase with the amount of formed complex [La(hfa)3L]. How is it possible?

  吸引力：在二氯甲烷中用[La（hfa）3 dig]客体直接滴定三齿宿主受体L时，表观交换常数 随形成的络合物[La（hfa）3 L]的数量呈指数增加。这怎么可能？
• Neutral Heteroleptic Lanthanide Complexes for Unravelling Host–Guest Assemblies in Organic Solvents: The Law of Mass Action Revisited
  作者：Karine Baudet、Vishal Kale、Mohsen Mirzakhani、Lucille Babel、Soroush Naseri、Céline Besnard、Homayoun Nozary、Claude Piguet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00755

  日期：2020.1.6

  eventually predicts an empirical linear dependence of the equilibrium reaction quotient on the concentration of the formed [LLn(β-diketonate)3] complexes, a trend experimentally supported in this contribution for various ligands L differing in lipophilicity and nuclearity and for lanthanide containers grafted with diverse β-diketonate coligands. Even if the origin of the latter linear dependence is still

  镧系元素容器[Ln（β-二酮酸酯）3dig] [dig = 1-甲氧基-2-（2-甲氧基乙氧基）乙烷]与二氯甲烷中的芳族三齿N-供体配体（L）结合，产生中性的九配位杂合剂[LLn （β-二酮酸酯）3]配合物，其平衡反应商随反应伙伴的总浓度而变化。这种有问题的漂移会阻止同时确定可靠的热力学稳定性常数和固有的主客体亲和力。经典溶液理论将这种行为归因于非理想溶液中各种配偶体的活度系数的变化，现象学方法试图将这种影响定量地归因于溶剂分子在化学物质的体积无害贡献者和非接触无害贡献者之间的某些分配。潜在的。该假设最终预测了平衡反应商对所形成的[LLn（β-二酮酮酸酯）3]配合物浓度的经验线性依赖关系，这一趋势在实验上支持了亲脂性和核性不同的各种配体L和镧系元素容器的趋势。嫁接了多种β-二酮类大肠菌素。即使后一种线性依赖性的起源仍然是争论的话题，这项工作也表明实验人员可以利用这种方法来提取可靠的热力学常