3(R)-[3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1H-pyrrol-1yl]-N-[2,2-dimethyl-1(S)-(pyridin-4-ylcarbamoyl)propyl]succinamic acid formate salt | 207118-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3(R)-[3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1H-pyrrol-1yl]-N-[2,2-dimethyl-1(S)-(pyridin-4-ylcarbamoyl)propyl]succinamic acid formate salt
• 英文别名: (3R)-3-[3-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]pyrrol-1-yl]-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-(pyridin-4-ylamino)butan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid;formic acid
• CAS: 207118-40-9
• 化学式: CH₂O₂*C₃₂H₃₁N₅O₄
• 分子量: 595.655
• InChiKey: ARHORTVTPSFNOV-ZHESDOBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(R)-[3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-N-[2,2-dimethyl-1(S)-(pyridin-4-ylcarbamoyl)propyl]succinamic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30 mg (49%)的产率得到3(R)-[3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1H-pyrrol-1yl]-N-[2,2-dimethyl-1(S)-(pyridin-4-ylcarbamoyl)propyl]succinamic acid formate salt
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式I：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X、Y和##STR2##如本文所定义。这些化合物可通过用创新化合物的有效量接触金属蛋白酶来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US06008243A1

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use
  申请人：——

  公开号：US20020019429A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed to compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and 2 are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention is directed to compound of the formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and  are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及化合物I的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和β如下所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• US6008243A
  申请人：——

  公开号：US6008243A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6174915B1
  申请人：——

  公开号：US6174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6306892B1
  申请人：——

  公开号：US6306892B1

  公开（公告）日：2001-10-23