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(R,4E,6E)-8-acetoxy-2,7-dimethyl-4,6-octadienoic acid | 445493-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,4E,6E)-8-acetoxy-2,7-dimethyl-4,6-octadienoic acid
英文别名
——
(R,4E,6E)-8-acetoxy-2,7-dimethyl-4,6-octadienoic acid化学式
CAS
445493-02-7
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
JLNVTVVDDYUYOG-ANJVYBHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,4E,6E)-8-acetoxy-2,7-dimethyl-4,6-octadienoic acid三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    异构的marmelo内酯的糖苷前体的合成,木瓜果实,Cydonia longlonga的挥发性成分。
    摘要:
    marmelo内酯的糖苷前体是通过使用一种常见的中间体合成的,该中间体已用于合成marmelo氧化物的糖苷前体。通过修改前一步骤进行合成。在糖基酯存在下,采用一氯乙酰基保护葡萄糖和糖苷配基羟基以进行选择性酯交换。用1-α-溴过一氯乙酰基葡萄糖对糖苷配基的糖基化作用和最终的选择性醇解产生了目标糖苷。
    DOI:
    10.1271/bbb.66.743
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2E,4E)-(R)-2,7-dimethyl-8-oxo-octa-2,4-dienyl estersodium chloritepotassium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到(R,4E,6E)-8-acetoxy-2,7-dimethyl-4,6-octadienoic acid
    参考文献:
    名称:
    异构的marmelo内酯的糖苷前体的合成,木瓜果实,Cydonia longlonga的挥发性成分。
    摘要:
    marmelo内酯的糖苷前体是通过使用一种常见的中间体合成的,该中间体已用于合成marmelo氧化物的糖苷前体。通过修改前一步骤进行合成。在糖基酯存在下,采用一氯乙酰基保护葡萄糖和糖苷配基羟基以进行选择性酯交换。用1-α-溴过一氯乙酰基葡萄糖对糖苷配基的糖基化作用和最终的选择性醇解产生了目标糖苷。
    DOI:
    10.1271/bbb.66.743
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