(1R,2S,3R,5R)-3-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-cyclopentane-1,2-diol | 97336-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,5R)-3-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 97336-47-5
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₅
• 分子量: 567.645
• InChiKey: RZFGTJZNRDVBEA-YLFAJFNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-3-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-cyclopentane-1,2-diol 在 咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2',3"-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)aristeromycin
  参考文献：
  名称：

  用亚甲基代替2-5A衍生物的呋喃核糖氧：合成2-5A核心5'-单磷酸（5'-O-磷酸戊烯基）（2'---- 5'）腺苷酸（2'- --- 5'）腺苷。

  摘要：

  2-5A核[腺苷基（2'---- 5'）腺苷基（2'---- 5'）腺苷]的5'-单磷酸的三个腺苷残基的呋喃核糖氧通过合成阿霉素[9-[（1R，2S，3R，4R）-2,3-二羟基-4-（羟甲基）环戊基]腺苷]类似物。在合成方法中，使用了亚磷酸三酯方法，同时使用了二甲氧基三苯甲基和叔丁基二甲基甲硅烷基保护基。最终产物14与小鼠，兔或人细胞的2-5A依赖性核酸内切酶结合的效率比亲本p5'A2'p5'A2'p5'A低100-300倍。在人类Daudi细胞的提取物中，单磷酸p5'A2'p5'A2'p5'A能够在2 X 10（-7）M的水平上进行核糖体RNA切割，

  DOI：

  10.1021/jm00147a048
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,4R)-4-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,5R)-3-(6-Amino-purin-9-yl)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and incorporation of carbocyclic nucleosides into a hammerhead ribozyme domain–RNase resistance and catalytic activity

  摘要：

  A hammerhead ribozyme domain incorporating (-)-carbodine 8a and (-)-aristeromycin 8b at selected positions, manifests increased RNase resistance and exhibits significant catalytic activity.

  DOI：

  10.1039/cc9960001623