9-[(1R,2S,3R,4R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-9H-purin-6-ylamine | 97336-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(1R,2S,3R,4R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 97336-50-0
• 化学式: C₄₄H₆₁N₅O₅Si₂
• 分子量: 796.17
• InChiKey: PCBJQFWKKHAYKM-XMMGDQKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1R,2S,3R,4R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-9H-purin-6-ylamine 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用亚甲基代替2-5A衍生物的呋喃核糖氧：合成2-5A核心5'-单磷酸（5'-O-磷酸戊烯基）（2'---- 5'）腺苷酸（2'- --- 5'）腺苷。

  摘要：

  2-5A核[腺苷基（2'---- 5'）腺苷基（2'---- 5'）腺苷]的5'-单磷酸的三个腺苷残基的呋喃核糖氧通过合成阿霉素[9-[（1R，2S，3R，4R）-2,3-二羟基-4-（羟甲基）环戊基]腺苷]类似物。在合成方法中，使用了亚磷酸三酯方法，同时使用了二甲氧基三苯甲基和叔丁基二甲基甲硅烷基保护基。最终产物14与小鼠，兔或人细胞的2-5A依赖性核酸内切酶结合的效率比亲本p5'A2'p5'A2'p5'A低100-300倍。在人类Daudi细胞的提取物中，单磷酸p5'A2'p5'A2'p5'A能够在2 X 10（-7）M的水平上进行核糖体RNA切割，

  DOI：

  10.1021/jm00147a048
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9-[(1R,2S,3R,4R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  用亚甲基代替2-5A衍生物的呋喃核糖氧：合成2-5A核心5'-单磷酸（5'-O-磷酸戊烯基）（2'---- 5'）腺苷酸（2'- --- 5'）腺苷。

  摘要：

  2-5A核[腺苷基（2'---- 5'）腺苷基（2'---- 5'）腺苷]的5'-单磷酸的三个腺苷残基的呋喃核糖氧通过合成阿霉素[9-[（1R，2S，3R，4R）-2,3-二羟基-4-（羟甲基）环戊基]腺苷]类似物。在合成方法中，使用了亚磷酸三酯方法，同时使用了二甲氧基三苯甲基和叔丁基二甲基甲硅烷基保护基。最终产物14与小鼠，兔或人细胞的2-5A依赖性核酸内切酶结合的效率比亲本p5'A2'p5'A2'p5'A低100-300倍。在人类Daudi细胞的提取物中，单磷酸p5'A2'p5'A2'p5'A能够在2 X 10（-7）M的水平上进行核糖体RNA切割，

  DOI：

  10.1021/jm00147a048