2-[4-[2-[[2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pyridin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]acetic acid | 1026028-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-[2-[[2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pyridin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1026028-85-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₂
• 分子量: 425.49
• InChiKey: CIAQJJGORODQOS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyridine-2,4-diamine 、 2-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-[2-[[2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pyridin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-based inhibitors of CaMKIIδ

  摘要：

  Non-ATP competitive pyrimidine-based inhibitors of CaMKIId were identified. Computational studies were enlisted to predict the probable mode of binding. The results of the computational studies led to the design of ATP competitive inhibitors with optimized hinge interactions. Inhibitors of this class possessed improved enzyme and cellular activity compared to early leads. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.056