2-Cyclopropyl-N-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetamide | 854133-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-N-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetamide
• CAS: 854133-15-6
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₃
• 分子量: 307.365
• InChiKey: IVFVBPWSJFDMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopropyl-N-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetamide 在 吡啶 、 三氯化铝 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid 2-{(Z)-2-cyclopropyl-2-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1-methyl-vinylcarbamoyl}-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-3-oxobutyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Cyclopropyl-N-[2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054