4'-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfanyl}-2,2':6',2"-terpyridine | 1296303-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfanyl}-2,2':6',2"-terpyridine
• 英文别名: 2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)sulfanylethyl-trimethylsilane
• CAS: 1296303-89-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃SSi
• 分子量: 365.574
• InChiKey: GSEQILIZAQKAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 sodium hydrogen sulfide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4'-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfanyl}-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 2-（三甲基甲硅烷基）乙基或乙酰基保护的三联吡啶硫醇获得钌 (II) 配合物的有效合成方法

  摘要：

  合成了一系列具有保护基团的硫醇官能化三联吡啶 (tpy)，如乙酰基 (Ac)、2-(三甲基甲硅烷基)乙基 (TMSE) 和叔丁基 (tBu)，以及相应的钌 (II) 配合物。高产量。通过使用 AgClO4/乙酰氯或 TBAF/乙酰氯，可以很容易地将 TMSE 保护的硫醇官能化 RuII(tpy) 配合物转化为相应的带有乙酰基的钌 (II) 配合物。基于这种在温和条件下方便的合成方法，成功地获得了钌(II)配合物[(AcSCH2C6H4tpy)(PPh3)2Ru(C≡CC6H4C≡CC6H5)](ClO4){[12](ClO4)}与乙酰硫基-tpy通过三步合成程序。以4'-{4-[(乙酰硫基)甲基]苯基}-2,2':6',2"-三联吡啶为螯合配体，制备了双核双氰胺连接的钌配合物，表征了，并固定在金电极表面以形成自组装单层（SAM）。这些化合物通过质谱、IR、1H NMR 和 13C NMR 或

  DOI：

  10.1002/ejic.201001249