1-(difluoromethyl)-5-iodopyrazole | 1946814-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-5-iodopyrazole
• 英文别名: 1-(Difluoromethyl)-5-iodo-1H-pyrazole
• CAS: 1946814-00-1
• 化学式: C₄H₃F₂IN₂
• 分子量: 243.983
• InChiKey: UQYCAMATCGWZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 、 1-(difluoromethyl)-5-iodopyrazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 2-(difluoromethyl)-1'-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1'H,2H-3,4'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE N-OXIDE DERIVATIVES USEFUL AS FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  The present invention is directed to pyridine N-oxide derivatives, stereoisomers, isotopologues, isotopomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.

  公开号：

  US20230091768A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorodifluoroacetate 、 3-碘吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 1-(difluoromethyl)-5-iodopyrazole 、 1-(difluoromethyl)-3-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  单取代多齿唑的N-二氟甲基化

  摘要：

  这项研究集中在具有两个或三个反应位点的单取代多齿唑（咪唑，吡唑和1,2,4-三唑）的N-二氟甲基化上。探索了取代基效应和反应条件在确定产物比率中的作用。在大多数情况下，分离得到的异构体混合物。环中含有卤素取代基，氨基或羧基的目标产物可作为合成实际有用产物的有价值的起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02465-x

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION<br/>[KO] SOS1 억제제 및 이의 용도
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023022497A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  화학식 I의 신규 화합물 및 이의 SOS1과 관련된 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다. 본 발명의 일 양상의 신규 화합물은 SOS1와 RAS 패밀리 단백질 또는 SOS1과 RAC1의 상호작용을 저해함으로써 암 및 RAS 병증 등의 SOS1 매개된 질환의 예방 또는 치료에 유용하다.

  本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病，如癌症和RAS病变等，具有有用性。
• Catalytic System for Cross-Coupling of Heteroaryl Iodides with a Nitronyl Nitroxide Gold Derivative at Room Temperature
  作者：Igor Zayakin、Galina Romanenko、Irina Bagryanskaya、Bogdan Ugrak、Matvey Fedin、Evgeny Tretyakov

  DOI：10.3390/molecules28227661

  日期：——

  effective methodology for the cross-coupling of heteroaryl iodides with NN–AuPPh3 at room temperature is reported. The protocol is based on a novel catalytic system consisting of Pd2(dba)3·CHCl3 and the phosphine ligand MeCgPPh having an adamantane-like framework. The present protocol was found to be well compatible with various heteroaryl iodides, thus opening new horizons in directed synthesis of functionalized

  报道了一种在室温下杂芳基碘化物与 NN-AuPPh3 交叉偶联的简单且高效的方法。该方案基于由 Pd2(dba)3·CHCl3 和具有金刚烷样框架的膦配体 MeCgPPh 组成的新型催化系统。发现本方案与各种杂芳基碘化物具有良好的相容性，从而为功能化硝基氮氧化物和高自旋分子的定向合成开辟了新的视野。