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(4-methoxyphenyl)phenylmethyl radical | 128083-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxyphenyl)phenylmethyl radical
英文别名
(p-anisyl)phenylmethyl radical
(4-methoxyphenyl)phenylmethyl radical化学式
CAS
128083-71-6
化学式
C14H13O
mdl
——
分子量
197.257
InChiKey
IOCUTJJYEWUYAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (p-anisyl)phenylmethyl cation radical 在 zeolite NaY 作用下, 生成 (4-methoxyphenyl)phenylmethyl radical
    参考文献:
    名称:
    Dynamics of the transient species generated upon photolysis of diarylmethanes within zeolites — Deprotonation and oxidation reactions
    摘要:
    二苯甲烷的氧化是一个多步过程,涉及到首先形成自由基阳离子,自由基阳离子去质子化成自由基,以及将自由基氧化成碳阳离子。本文研究了这个过程中最后两个步骤,即去质子化和氧化在酸性沸石和非酸性沸石中的动态和效率,这取决于二苯甲烷自由基阳离子的酸度和二苯甲基自由基的氧化电位。我们的结果表明,去质子化的速率常数强烈依赖于自由基阳离子的酸度,但不依赖于沸石的组成。此外,将自由基氧化为二苯甲基阳离子强烈依赖于自由基的氧化电位和沸石的氧化能力。这种依赖关系可以估算沸石的氧化电位。关键词:自由基阳离子、碳阳离子、沸石、激光闪光光解。
    DOI:
    10.1139/v05-208
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文献信息

  • Photo-heterolysis and -homolysis of substituted diphenylmethyl halides, acetates, and phenyl ethers in acetonitrile: characterization of diphenylmethyl cations and radicals generated by 248-nm laser flash photolysis
    作者:J. Bartl、S. Steenken、H. Mayr、R. A. McClelland
    DOI:10.1021/ja00175a028
    日期:1990.9
    cations with R = R' = Me to R = H, R' = CF3. The rate constants for reaction of C+ with halides (ion recombination) are -2 X 1O1O M-l s-' (diffusion control). The radicals C' disappear by dimerization and disproportionation, for which a complete mass balance has been achieved by product analysis for the case of the benzhydryl system. At laser-pulse powers > IO mJ electronically excited radicals, C", are
    异裂比均裂吸热小得多。均裂和异裂也可以通过与三线态苯乙酮(由 308 nm 光解产生)的反应间接实现。除非被一种或多种 MeO 稳定,否则阳离子主要通过与乙腈反应生成腈离子而衰变。然而,由于该反应是可逆的(如二苯甲基阳离子所示),腈离子对最终(阳离子衍生)产物的形成贡献很小,这是由与痕量(主要产物,二苯甲基醇)反应产生的。 ; 次要,二苯甲基乙酰胺)。对于 R = R' = Me 到 R = H,R' = CF3 的阳离子,C+ 加到 CH$N 的速率常数在 3.5 X 105 到 3.8 X IO7 sI 的范围内。C+ 与卤化物(离子复合)反应的速率常数为 -2 X 1O1O Ml s-' (扩散控制)。自由基C'通过二聚和歧化消失,对于二苯甲基体系的情况,通过产物分析已经实现了完全的质量平衡。在激光脉冲功率 > 10 mJ 时,通过基态 C' 吸收光量子,在许多情况下另外形成电子激发自由基
  • Picosecond Kinetic Study of the Dynamics for Photoinduced Homolysis and Heterolysis in Diphenylmethyl Chloride
    作者:Matthew Lipson、Ashok A. Deniz、Kevin S. Peters
    DOI:10.1021/jp952672v
    日期:1996.1.1
    The kinetics of both the ions and radicals formed upon photolysis of diphenylmethyl chloride, (4-methoxyphenyl )phenylmethyl chloride, and bis(4-methoxyphenyl) methyl chloride in acetonitrile and propionitrile are examined by picosecond pump-probe spectroscopy. Both radical pairs and ion pairs are formed directly from a common excited state. In addition, the geminate radical pair decays by electron transfer to form either the contact ion pair or a covalent bond, as well as undergoes diffusional separation to free radicals.
  • Baciocchi; Del Giacco; Elisei, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12290 - 12295
    作者:Baciocchi、Del Giacco、Elisei
    DOI:——
    日期:——
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