1-(4-bromophenyl)-3-hydroxypyrrolidin-2-one | 811828-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxypyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-2-pyrrolidinone
• CAS: 811828-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: RMQNLIHEQAKHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-hydroxypyrrolidin-2-one 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-((3-methoxyphenyl)amino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 potassium phosphate 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1

文献信息

• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• Lactams as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10112929B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Novel piperazinyl-aryloxy and piperazinyl-heteroaryloxy-n-aryl lactams
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040266781A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I 1 wherein Ar, Y and G are as defined in the specification, a is 1 to 4, Z and W are carbon or nitrogen and n is 1, 2 or 3; and to pharmaceutical compositions comprising the compound of formula I and a pharmaceutically effective carrier; and to a method useful in treating or preventing in mammals, including humans, a disorder or condition selected from the group consisting of anxiety, depression, dysthymia, major depressive disorder, migraine, post-traumatic stress disorder, avoidant personality disorder, borderline personality disorder and phobias.

  本发明涉及式 I 的化合物 1 其中 Ar、Y 和 G 如说明书中所定义，a 为 1 至 4，Z 和 W 为碳或氮，n 为 1、2 或 3；本发明还涉及一种药物组合物，该组合物包含式 I 化合物和一种药学上有效的载体；本发明还涉及一种用于治疗或预防哺乳动物（包括人类）的疾病或病症的方法，该疾病或病症选自由焦虑症、抑郁症、癔症、重度抑郁症、偏头痛、创伤后应激障碍、回避型人格障碍、边缘型人格障碍和恐惧症组成的组。
• LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3268360A1

  公开（公告）日：2018-01-17
• MAP4K4 INHIBITORS
  申请人：IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE

  公开号：US20200339583A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).