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2,7-Ditert-butyl-4-(2,7-ditert-butylphenanthren-4-yl)pyrene | 1175710-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-Ditert-butyl-4-(2,7-ditert-butylphenanthren-4-yl)pyrene
英文别名
——
2,7-Ditert-butyl-4-(2,7-ditert-butylphenanthren-4-yl)pyrene化学式
CAS
1175710-87-8
化学式
C46H50
mdl
——
分子量
602.903
InChiKey
RYSMMVOSGDBIMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-Ditert-butyl-4-(2,7-ditert-butylphenanthren-4-yl)pyrene 在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到5,12,18,25-Tetratert-butyloctacyclo[14.10.2.27,10.02,15.03,8.09,14.020,28.023,27]triaconta-1(27),2(15),3(8),4,6,9(14),10,12,16(28),17,19,21,23,25,29-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    从易得的1,2-二(菲-4-基)乙炔方便地合成四苯并[de,hi,mn,qr]萘
    摘要:
    我们在此报告了从 1,2-二(菲-4-基)乙炔通过最初的溴酸催化加氢芳基化,然后是 FeCl 3氧化偶联反应方便地合成四苯并 [ de,hi,mn,qr ] 萘。这种新方法适用于带有各种烷基取代基的四苯并[ de,hi,mn,qr ]萘。
    DOI:
    10.1021/jo901177e
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-Ditert-butyl-4-[2-(2,7-ditert-butylphenanthren-4-yl)ethynyl]phenanthrene三氟乙酸三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到2,7-Ditert-butyl-4-(2,7-ditert-butylphenanthren-4-yl)pyrene
    参考文献:
    名称:
    从易得的1,2-二(菲-4-基)乙炔方便地合成四苯并[de,hi,mn,qr]萘
    摘要:
    我们在此报告了从 1,2-二(菲-4-基)乙炔通过最初的溴酸催化加氢芳基化,然后是 FeCl 3氧化偶联反应方便地合成四苯并 [ de,hi,mn,qr ] 萘。这种新方法适用于带有各种烷基取代基的四苯并[ de,hi,mn,qr ]萘。
    DOI:
    10.1021/jo901177e
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