6-(benzyloxy)-5-nitro-1H-indazole | 1499162-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 5-nitro-6-phenylmethoxy-1H-indazole
• CAS: 1499162-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: DLKGBRHPNDFXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-5-nitro-1H-indazole 在 N-甲基咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (R)-N-(6-(benzyloxy)-2-methyl-2H-indazol-5-yl)-5-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE

  摘要：

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  公开号：

  US20230159531A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(benzyloxy)-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINES
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。

  公开号：

  WO2013174744A1

文献信息

• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
• THIENOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133425A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代噻唑嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• NEUE INDAZOLCARBOXAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083586A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9540392B2
  申请人：——

  公开号：US9540392B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9951086B2
  申请人：——

  公开号：US9951086B2

  公开（公告）日：2018-04-24