3-甲基-2-硝基苯基乙酸 | 18710-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-硝基苯基乙酸
• 中文别名: 2-(3-甲基-2-硝基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (3-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid；3-Methyl-2-nitrophenylacetic acid
• CAS: 18710-86-6
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: MFWFLUXZQHVVHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155℃
• 沸点：
  348.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯基乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到2-(3-methyl-2-nitrophenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代基上的侧链烷氧基提高了咪唑基亚烷基催化剂对Enal和Aldehyde的均烯酸酯环化反应的效率。

  摘要：

  由咪唑基亚烷基催化剂和α，β-不饱和醛在四面体中间体中进行的氢转移形成了共轭Breslow中间体。这是关键步骤，它通过向芳基醛中添加均烯酸酯来影响NHC催化的γ-丁内酯的形成效率。一种新型的邻位烷氧基侧基的咪唑基亚烷基催化剂描述了-N-芳基。这种催化剂有助于形成共轭的Breslow中间体。对提供γ-丁内酯的均烯酸酯环化反应速率常数的研究表明，在N-芳基取代基的适当位置引入氧原子可以提高咪唑基亚烷基催化剂的效率。结构和机理研究表明，烷氧基侧基可以靠近四面体中间体的质子，从而促进质子转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202008631
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基-2-硝基苯基)乙腈 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 3-甲基-2-硝基苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代基上的侧链烷氧基提高了咪唑基亚烷基催化剂对Enal和Aldehyde的均烯酸酯环化反应的效率。

  摘要：

  由咪唑基亚烷基催化剂和α，β-不饱和醛在四面体中间体中进行的氢转移形成了共轭Breslow中间体。这是关键步骤，它通过向芳基醛中添加均烯酸酯来影响NHC催化的γ-丁内酯的形成效率。一种新型的邻位烷氧基侧基的咪唑基亚烷基催化剂描述了-N-芳基。这种催化剂有助于形成共轭的Breslow中间体。对提供γ-丁内酯的均烯酸酯环化反应速率常数的研究表明，在N-芳基取代基的适当位置引入氧原子可以提高咪唑基亚烷基催化剂的效率。结构和机理研究表明，烷氧基侧基可以靠近四面体中间体的质子，从而促进质子转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202008631

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PHENYLALKYLES ET PYRIDYLALKYLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004041793A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  This invention relates to compounds of the formula (1) wherein R?1, R3, R4, X1, and X2¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式（1）中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• One-Step Synthesis of 2- and 4-Nitrobenzyl Cyanides
  作者：Asher Kalir、Rivka Mualem

  DOI：10.1055/s-1987-27989

  日期：——

  2-Nitrobenzyl cyanide (2) and analogs were obtained in fair to good yields by reacting the corresponding bromides with sodium cyanide and hydrogen cyanide in dimethyl sulfoxide. Hydrogen cyanide could be generated in situ from an excess of sodium cyanide and trifluoroacetic acid.

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• A safe and selective method for reduction of 2-nitrophenylacetic acid systems to N-aryl hydroxamic acids using continuous flow hydrogenation
  作者：Ogar Ichire、Petra Jans、Galina Parfenov、Amy B. Dounay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.008

  日期：2017.2

  The cyclic hydroxamic acid functional group is critical to the biological activity of numerous natural products and drug candidates. Efficient, reliable, and green synthetic methods to produce cyclic hydroxamic acids are needed. Herein, flow hydrogenation has been explored as a novel approach toward achieving the selective partial reduction of 2-nitrophenylacetic acid to 1-hydroxyindolin-2-one. The

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• Synthesis and Characterization of New V_1A Antagonist Compounds: The Separation of Four Atropisomeric Stereoisomers
  作者：Zsolt Szeleczky、Zoltán Szakács、Éva Bozó、Ferenc Baska、Krisztina Vukics、Sándor Lévai、Krisztina Temesvári、Elemér Vass、Zoltán Béni、Balázs Krámos、Ildikó Magdó、Csaba Szántay、János Kóti、Katalin Domány-Kovács、István Greiner、Imre Bata

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00863

  日期：2021.7.22

  A new class of selective vasopressin receptor 1A (V1A) antagonists was identified, where “methyl-scan” was performed around the benzene ring of the 5-hydroxy-triazolobenzazepine core. This led to the synthesis of two 10-methyl derivatives, each possessing a chiral axis and a stereogenic center. The four atropisomeric stereoisomers (involving two enantiomer pairs and atropisomeric diastereomers) could

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