(4-benzenesulfinyl-7-isopropylimino-cyclohepta-1,3,5-trienyl)isopropylamine | 1229183-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzenesulfinyl-7-isopropylimino-cyclohepta-1,3,5-trienyl)isopropylamine
• CAS: 1229183-78-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂OS
• 分子量: 328.478
• InChiKey: KRPVAMAPIVVLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzenesulfinyl-7-isopropylimino-cyclohepta-1,3,5-trienyl)isopropylamine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基-氨基托膦酸盐：碱金属 (Li, Na, K) 和重金属 (Bi) 配合物

  摘要：

  在氨基托膦酸盐 (ATI) 配体的碳环骨架上安装吸电子官能团是一种影响所得 ATI 配合物电子特性的通用方法。我们在此报告 ATI 配体的 Li、Na 和 K 盐，主链中有一个苯基亚磺酰基取代基。已证明亚磺酰基对这些配合物的配位化学有积极贡献，在固态 (XRD)、溶液中 (DOSY NMR 光谱) 和气相中有效地与中性供体配体如 thf 或吡啶竞争 ( DFT）。已经研究了苯亚磺酰基对配合物氧化还原性质的影响，并研究了通过配体诱导的歧化作用获得钠的物质。已证明 ATI 配体向重 p 嵌段元素铋的转移。在这项工作中应用的分析技术包括多核和 DOSY NMR 光谱、循环伏安法、DFT 计算和单晶 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1039/d2dt01802k
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl-(7-isopropylimino-4-phenylsulfanylcyclohepta-1,3,5-trienyl)amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(4-benzenesulfinyl-7-isopropylimino-cyclohepta-1,3,5-trienyl)isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  功能化的氨基苯甲酸锌配合物作为烯烃分子内加氢胺化的催化剂

  摘要：

  取代的氨基troponimines {R-ATI（i Pr）2 } H（R = Br，I，PhN 2，NO 2，PhS，PhSe，PhTe，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 S，PhS（ O）），制备在5-位带有不同官能团的化合物。这些化合物与ZnMe 2在甲苯中的0°C反应生成相应的甲基锌络合物[{R-ATI（i Pr）2} ZnMe]高产。通过单晶X射线衍射分析建立了四个所选实例的固态结构。在所有化合物中，锌原子均以三角平面的方式配位。研究了所有络合物作为未活化烯烃分子内加氢胺化反应的催化剂。吸电子基团在5位上的连接（例如硝基或亚砜）降低了相应锌催化剂的活性。相反，在配体主链上的供体取代基例如硫醚部分增加了螯合物的稳定性，并且还使锌原子更具反应性。另一方面，该5-溴化合物在所用的催化条件下非常不稳定。合成了2 } H及其相应的锌配合物[{PhS-ATI（Cy）2 } ZnMe]。

  DOI：

  10.1021/om901012f