4-trimethylstannyl-N,N,3,5-tetramethylaniline | 869788-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trimethylstannyl-N,N,3,5-tetramethylaniline
• 英文别名: N,N,3,5-tetramethyl-4-trimethylstannylaniline
• CAS: 869788-76-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NSn
• 分子量: 312.042
• InChiKey: KCULSYBQEFLJFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylstannyl-N,N,3,5-tetramethylaniline 、 四苯硼钠 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到Benzenaminium, N,N,N,3,5-pentamethyl-4-(trimethylstannyl)-,tetraphenylborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  光活性铂（II）嵌入剂对DNA的还原和氧化作用。

  摘要：

  已经准备好几种光活性铂α-二亚胺铂嵌入剂，以开发DNA氧化和还原化学的新探针。五种水溶性bis（mes'）Pt（II）配合物（mes'= N，N，N，3,5-五甲基苯胺），具有各种芳香族α-二亚胺配体（dppz =双吡啶并吩嗪，np =石脑油[2,3- f] [1，ω菲咯啉，CN-np =萘并[2,3-f] [1,10]菲咯啉-9-腈，CN（2）-np =萘并[2,3-f] [1，合成10]菲咯啉-9，14-二腈，和bp ＝苯并-[f] [1，10]菲咯啉）。配合物[（np）Pt（mes'）（2）] Cl（2）也通过X射线晶体学表征，晶体结构表明，mes配体的邻甲基可方便地在空位处阻止取代不与插入的α-二亚胺配体重叠的铂位点。与NHE相比，发现Pt（II）配合物的激发态氧化和还原电位分别为-0.6至-1.0 V和1.0至1.5 V，使其成为有效的光还原剂和光氧化剂。已发现许多配合物可促进N

  DOI：

  10.1021/ic051124l
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N,3,5-四甲基苯胺 、 三甲基氯化锡 在 tert-butyllithium 、 tetramethylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以47%的产率得到4-trimethylstannyl-N,N,3,5-tetramethylaniline
  参考文献：
  名称：

  光活性铂（II）嵌入剂对DNA的还原和氧化作用。

  摘要：

  已经准备好几种光活性铂α-二亚胺铂嵌入剂，以开发DNA氧化和还原化学的新探针。五种水溶性bis（mes'）Pt（II）配合物（mes'= N，N，N，3,5-五甲基苯胺），具有各种芳香族α-二亚胺配体（dppz =双吡啶并吩嗪，np =石脑油[2,3- f] [1，ω菲咯啉，CN-np =萘并[2,3-f] [1,10]菲咯啉-9-腈，CN（2）-np =萘并[2,3-f] [1，合成10]菲咯啉-9，14-二腈，和bp ＝苯并-[f] [1，10]菲咯啉）。配合物[（np）Pt（mes'）（2）] Cl（2）也通过X射线晶体学表征，晶体结构表明，mes配体的邻甲基可方便地在空位处阻止取代不与插入的α-二亚胺配体重叠的铂位点。与NHE相比，发现Pt（II）配合物的激发态氧化和还原电位分别为-0.6至-1.0 V和1.0至1.5 V，使其成为有效的光还原剂和光氧化剂。已发现许多配合物可促进N

  DOI：

  10.1021/ic051124l