N-Benzyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-acrylamide | 127368-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-acrylamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(3-methylbut-2-enyl)prop-2-enamide
• CAS: 127368-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: LRMYNWABILVXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-acrylamide 、 对甲苯磺酰氯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以97%的产率得到1-Benzyl-4-(1-chloro-1-methyl-ethyl)-3-(toluene-4-sulfonylmethyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯与磺酰氯的自由基加成环化反应

  摘要：

  描述了在苯甲酰过氧化物存在下1，6-二烯与对甲苯磺酰氯的自由基加成环化反应，得到环戊烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93896-1

文献信息

• Iron-Mediated Radical Nitro-Cyclization Reaction of 1,6-Dienes
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/ol902510p

  日期：2010.1.1

  involved radical addition of a nitro group to 1,6-dienes promoted by the thermal decomposition of iron nitrate(III) nonahydrate, cyclization, and trapping of the resulting terminal radicals by a chlorine atom in the presence of chloride salt afforded five-membered-ring compounds. The present reaction provides a practical method for the synthesis of nitro compounds due to its simple experimental procedure

  依次进行的步骤包括：通过硝酸铁（III）九水合物的热分解，环化和在氯化物盐的存在下用氯原子捕获最终的末端自由基，将硝基基团加成至1,6-二烯。元环化合物。本反应由于其简单的实验步骤和使用无毒且廉价的铁试剂而为合成硝基化合物提供了一种实用的方法。
• The free radical cyclization reaction of 1,6-dienes with allylsulfones
  作者：Che-Ping Chuang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80976-5

  日期：1991.7

  A sulfonyl radical induced addition-cyclization reaction of 1,6-dienes with allylsulfones giving functionalized cyclopentane systems is described.
• CHUANG, CHE-PING;NGOI, TAK HO JOHNNY, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6369-6370
  作者：CHUANG, CHE-PING、NGOI, TAK HO JOHNNY

  DOI：——

  日期：——