(2R)-2-[(1R)-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)(phenyl)methyl]morpholine | 869183-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[(1R)-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)(phenyl)methyl]morpholine
• 英文别名: (2R)-2-[(R)-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-phenylmethyl]morpholine
• CAS: 869183-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₃
• 分子量: 333.815
• InChiKey: PVISFTMIHRDVDS-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[(1R)-(4-chloro-2-methoxy-phenoxy)-phenyl-methyl]-morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(2R)-2-[(1R)-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)(phenyl)methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  酶催化动力学拆分对映体（R）-和（S）-N -Boc-吗啉-2-羧酸的合成：在瑞波西汀类似物的合成中的应用

  摘要：

  （R）-和（S）-N -Boc-吗啉-2-羧酸9和10是使用对映选择性合成方法制备的，该合成方法是使用高选择性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯进行动力学拆分（11）作为关键步骤。然后将酸9和10有效和立体选择性地转化为瑞波西汀类似物3和4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.025

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• Design and synthesis of morpholine derivatives. SAR for dual serotonin & noradrenaline reuptake inhibition
  作者：Paul V. Fish、Christopher Deur、Xinmin Gan、Keri Greene、David Hoople、Malcolm Mackenny、Kimberly S. Para、Keith Reeves、Thomas Ryckmans、Cory Stiff、Alan Stobie、Florian Wakenhut、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.050

  日期：2008.4

  Single enantiomer (SS) and (RR) 2-[(phenoxy)(phenyl)methyl]morpholine derivatives 5, 8-23 are inhibitors of monoamine reuptake. Target compounds were prepared using an enantioselective synthesis employing a highly specific enzyme-catalysed resolution of racemic n-butyl 4-benzylmorpholine-2-carboxylate (26) as the key step. Structure-activity relationships established that serotonin and noradrenaline

  单一对映异构体（SS）和（RR）2-[（（苯氧基）（苯基）甲基]吗啉衍生物5、8-23是单胺再摄取的抑制剂。使用对映体选择性合成方法制备目标化合物，该方法采用高特异性酶催化的外消旋4-苄基吗啉-2-羧酸正丁酯（26）作为关键步骤。建立了构效关系，认为5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制是立体化学和芳基/芳氧基取代的功能。因此，所有选择性SRI，选择性NRI和双重SNRI均已确定。选择其中一种化合物，即强效和选择性双重SNRI（SS）-5a作为进一步临床前评估的候选药物。
• [EN] MORPHOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005105100A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein R1, R2, R3, and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一个或多个I式化合物的制药组合物。
• Novel Compounds
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20080161309A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1，R2，R3和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗包括尿路疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种公式I化合物的制药组合物。
• Morpholine Compounds, Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Pharmaceutical Compositions, and Methods Of Use Thereof
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20100137316A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，在治疗包括泌尿系统疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等病症的药物中有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。