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2-(4-hydroxyundecyl)-1,3,5-trimethoxybenzene | 1337421-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxyundecyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
英文别名
1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)undecan-4-ol
2-(4-hydroxyundecyl)-1,3,5-trimethoxybenzene化学式
CAS
1337421-86-9
化学式
C20H34O4
mdl
——
分子量
338.488
InChiKey
HLVQNDMWFLYFSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl-dimethyl-[1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)undecan-4-yloxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下, 生成 2-(4-hydroxyundecyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    氢硅烷并非总是还原剂:使用酯作为烷基源,钌催化将伯烷基引入富电子芳族环
    摘要:
    甲羰基三钌簇,(μ 3,η 2,η 3,η 5 -acenaphthylene)的Ru 3(CO)7有效地催化氢硅烷使用和酯的组合作为主要的来源的富电子的芳族环的主烷基化反应-烷基。该反应涉及芳烃的电取代,该芳烃被在还原除去苄基位置上的烷氧基或甲硅烷氧基的酯的还原过程中产生的相邻烷氧基或甲硅烷氧基所稳定的碳阳离子物质所取代。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.033
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