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4,4,4-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol | 1417820-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,4-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol
英文别名
3,3,3-trifluoro-1-methyl-1-phenyl-1-propanol;2-Phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanol
4,4,4-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol化学式
CAS
1417820-89-3
化学式
C10H11F3O
mdl
——
分子量
204.192
InChiKey
DYCLSQQVBPHMTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Umemoto's reagent 、 2-苯基-1-丙烯 在 tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III) 、 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以82%的产率得到4,4,4-trifluoro-2-phenylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    烯烃的三组分氧三氟甲基化:光氧化还原催化剂介导的CC键的高效和区域选择性双官能化
    摘要:
    太阳来了:通过可见光驱动的光氧化还原催化建立了烯烃的邻位双官能化,即氧三氟甲基化。明智地选择CF 3信号源是关键。可以使用发光二极管(LED)灯和自然阳光在这种高效(2-4h)和区域选择性(100%)转化中使用亲核试剂,例如水,醇和羧酸。SET =单电子转移。
    DOI:
    10.1002/anie.201205071
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文献信息

  • Catalyst-Free Oxytrifluoromethylation of Alkenes through Paired Electrolysis in Organic-Aqueous Media
    作者:Wolfgang Jud、C. Oliver Kappe、David Cantillo
    DOI:10.1002/chem.201804708
    日期:2018.11.22
    A mild, catalyst‐free electrochemical oxytrifluoromethylation of alkenes has been developed. The procedure is based on the paired electrolysis of sodium triflinate and water in an undivided cell. Anodic oxidation of the triflinate anion generates trifluoromethyl radicals that react with the alkene. Water plays a dual role as oxidant for the cathode and nucleophile. The method has been utilized to prepare
    已开发出温和的,无催化剂的烯烃电化学甲基化方法。该程序基于三叶草酸在未分格电池中的配对电解。三氟甲磺酸根阴离子的阳极氧化产生与烯烃反应的三氟甲基自由基在阴极和亲核试剂中起着双重氧化剂的作用。该方法已用于制备中等至极好的收率(27–94%)的各种1-羟基-2-三甲基化合物。对于这种通用方法,酒精也已作为亲核试剂进行了测试,产率中等。已经证明了电解质的容易再循环,并且电力的施加避免了在安全和环境友好的反应中使用化学计量的氧化剂。
  • Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
    作者:Munetaka Akita、Takashi Koike
    DOI:10.1016/j.crci.2015.01.013
    日期:2015.7
    types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic
    摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后,讨论的重点是基于 OQC 的有机转化,特别是烯烃底物的三甲基化与亲电三甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是,从危害性、安全性和能源(可见光,包括阳光)的角度来看,催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
  • Cobalt–Tertiary-Amine-Mediated Hydroxytrifluoromethylation of Alkenes with CF<sub>3</sub>Br and Atmospheric Oxygen
    作者:Qiankun Li、Wu Fan、Deqian Peng、Bingyin Meng、Shaohan Wang、Rui Huang、Shihao Liu、Suhua Li
    DOI:10.1021/acscatal.0c00498
    日期:2020.4.3
    The mild and efficient hydroxytrifluoromethylation of alkenes with bromotrifluoromethane (CF3Br) and atmospheric oxygen mediated by cobalt-tertiary amine is described. This reaction proceeds with broad substrate scope and good functional group compatibility. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through a radical pathway, which is enabled by combination of the previously unexplored
    描述了由三氟甲烷(CF 3 Br)和叔胺介导的大气氧对烯烃进行的温和有效的羟基三甲基化反应。该反应在广泛的底物范围和良好的官能团相容性下进行。机理研究表明,反应是通过自由基途径进行的,这是通过将先前未开发的高效N-异丙基-N,2-二甲基丙烷-2-胺与Co(II)结合使用来实现CF 3 Br的单电子还原CF 3自由基。
  • 3,3’,4,4’-四氟联苯工业生产方法
    申请人:浙江九洲药业股份有限公司
    公开号:CN106431822B
    公开(公告)日:2021-06-11
    本发明涉及一种如式(I)所示的3,3’,4,4’‑四联苯高收率的生产方法,此化合物通过3,4‑二氟苯基卤化在Mn(II)盐的催化作用下,与氧气反应制备得到。
  • [EN] HALOGENATED S-(PERFLUOROALKYL) DIBENZOTHIOPHENIUM SALT AND ITS PRODUCTION METHODS<br/>[FR] SEL DE DIBENZOTHIOPHÉNIUM S-(PERFLUOROALKYL) HALOGÉNÉ ET SES PROCÉDÉS DE PRODUCTION
    申请人:ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD
    公开号:WO2016107578A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Halogenated S-(perfluoroalkyl) dibenzothiophenium salt represented by the following general formula (I). This compound is a new, reactive, and industrially useful reagent for perfluoroalkylating organic compounds. The reagent can be prepared by a one-pot process or a two-step reaction process from a halogenated biphenyl and easily isolated by a filtration method. In addition, the halogenated biphenyl can be recovered by desulfurization from a halogenated dibenzothiophene obtained as a side-product by the usage of the reagent.
    以下是通用公式(I)所代表的卤代S-(全氟烷基)二苯并噻吩盐。该化合物是一种新的、反应活泼且在工业上有用的全氟烷基化有机化合物的试剂。该试剂可以通过一锅法或两步反应法从卤代联苯制备,并且可以通过过滤方法轻松地分离。此外,通过使用该试剂产生的副产物——卤代二苯并噻吩,可以通过脱来回收卤代联苯
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