4-(Dibenzylamino)-2,2-diphenylbutanamide | 503598-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Dibenzylamino)-2,2-diphenylbutanamide
• CAS: 503598-74-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O
• 分子量: 434.581
• InChiKey: VOYAYLDQRGRQQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Dibenzylamino)-2,2-diphenylbutanamide 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 生成 咪达那新杂质4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Metabolites of 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide (KRP-197/ONO-8025)

  摘要：

  我们合成了4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺[KRP-197/ONO-8025, 1]这一尿失禁治疗药物的六种假定代谢物（2—7），以确认这些代谢物的结构。代谢物（2）通过化合物（1）与甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-1-甲磺酰基-α-D-吡喃葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸化反应合成。代谢物（3）通过3-(叔丁氧羰基)-2-甲基-1,3-咪唑烷-4,5-二酮合成。代谢物（4—7）分别通过4-氨基-2-二苯基丁酰胺合成。通过合成标准化合物，确定了人体内代谢物（2—7）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1039
• 作为产物：
  描述：

  4-dibenzylamino-2,2-diphenyl-butyronitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(Dibenzylamino)-2,2-diphenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Metabolites of 4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide (KRP-197/ONO-8025)

  摘要：

  我们合成了4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺[KRP-197/ONO-8025, 1]这一尿失禁治疗药物的六种假定代谢物（2—7），以确认这些代谢物的结构。代谢物（2）通过化合物（1）与甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-1-甲磺酰基-α-D-吡喃葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸化反应合成。代谢物（3）通过3-(叔丁氧羰基)-2-甲基-1,3-咪唑烷-4,5-二酮合成。代谢物（4—7）分别通过4-氨基-2-二苯基丁酰胺合成。通过合成标准化合物，确定了人体内代谢物（2—7）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1039