meso-tetrakis(2-ethoxyphenyl)porphyrin | 50876-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tetrakis(2-ethoxyphenyl)porphyrin
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(2-ethoxyphenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetrakis-(2-ethoxy-phenyl)-21H,23H-porphine
• CAS: 50876-20-5
• 化学式: C₅₂H₄₆N₄O₄
• 分子量: 790.962
• InChiKey: NOGPRZOMJJWDIQ-QURNHSOUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethoxyphenyl)-2-oxoacetic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 meso-tetrakis(2-ethoxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  K₂S₂O₈ mediated synthesis of 5-aryldipyrromethanes and meso-substituted A₄-tetraarylporphyrins

  摘要：

  据报道，在 K2S2O8 的存在下，在 90 [式：见正文]C 的温度下，从吡咯和芳基乙醛酸合成二吡咯甲烷，可以获得收率非常高的二吡咯甲烷。与传统上在二吡咯甲烷合成中使用的过量吡咯不同，目前的方法使用的吡咯量是按比例计算的，避免使用任何布氏酸或路易斯酸。5- 苯基二吡咯甲烷的克级合成也已实现，这表明使用这种方法扩大二吡咯甲烷的规模是可行的。随后，在 K2S2O8 的存在下，在 90[式中：见正文]摄氏度的条件下，二吡咯甲烷也被转化为 A4-四芳基卟啉。此外，还报道了在 K2S2O8 存在下于 90[式：见正文]C，从过量吡咯和苯乙酸直接合成 A4-四苯基卟啉的方法。

  DOI：

  10.1142/s1088424621500619

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von o-Hydroxy-benzaldehyden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0451650A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  o-Hydroxy-benzaldehyde können durch Oxidation der zugrundeliegenden o-Kresole mit Sauerstoff in Gegenwart basisch reagierender Stoffe in einem Lösungsmittel erhalten werden, wenn man als Katalysatoren Chelatkomplexe des Eisens, Mangans oder eines Gemisches beider mit Polyaza-Makrocyclen als Chelatbildner einsetzt. In vorteilhafter Weise wird als Co-Katalysator Kupfer oder eine Kupferverbindung zugesetzt.

  如果使用铁、锰的螯合络合物或二者的混合物以及聚氮杂环作为螯合剂作为催化剂，则可以在溶剂中，在碱性反应物质的存在下，通过氧气氧化底层的邻甲酚来获得邻羟基苯甲醛。加入铜或铜化合物作为助催化剂更有优势。
• Investigation of the synthesis of ortho-substituted tetraphenylporphyrins
  作者：Jonathan S. Lindsey、Richard W. Wagner

  DOI：10.1021/jo00265a021

  日期：1989.2
• US5130493A
  申请人：——

  公开号：US5130493A

  公开（公告）日：1992-07-14