(2R,5R,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran | 166191-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,5R,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran
• 英文别名: (2R,5R,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran；(2S,3R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 166191-13-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: MHYSHGIYSSAFNQ-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran 、 三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 叠氮磷酸二苯酯 在 氩 、 四氢呋喃 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 38 mg (56%) of the titled azide as a clear oil的产率得到(2R,5 S,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-azido-6-methyl-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic heteronapthoquinones

  摘要：

  本发明涉及萘醌衍生物，以及制备这些衍生物的过程和中间体，药物组合物以及这些衍生物作为哺乳动物的抗肿瘤剂的使用。

  公开号：

  US05736523A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-acetoxy-6-methyl-tetrahydropyran 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 30 mg (96%) of the pure titled alcohol的产率得到(2R,5R,6S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic heteronapthoquinones

  摘要：

  本发明涉及萘醌衍生物，以及制备这些衍生物的过程和中间体，药物组合物以及这些衍生物作为哺乳动物的抗肿瘤剂的使用。

  公开号：

  US05736523A1

文献信息

• Processes antineoplastic heteronaphthoquinones
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US05606037A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  This invention relates to a naphthoquinone derivatives, to processes and to intermediates for preparing these derivatives, to pharmaceutical composition and to the use of these derivatives as antitumor agents in mammals.

  本发明涉及萘醌衍生物、制备这些衍生物的过程和中间体、制药组合物以及这些衍生物作为哺乳动物抗肿瘤剂的用途。