5-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1352936-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1352936-59-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 383.858
• InChiKey: XFPZWYICSLWFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA 相互作用、体内和体外细胞毒性、活性氧、–N、S 供体 Re(I) 金属配合物的脂质过氧化

  摘要：

  摘要 N, S 供体配体 (L 1 –L 5 ){L 1 –L 5  = 1,5-双(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 ( L 1 ), 1-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 2 ), 5-(4-氯苯基) )-3-(噻吩-2-基)-1-(对甲苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑(L 3 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)- 3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 4 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-硝基苯基)-3-(噻吩-2-基)- 4,5-二氢-1H-吡唑 (L 5)} 由克莱森-施密特缩合合成，并通过光谱方法表征。配合物 (I-V) 通过配体组合和金属螯合合成。铼复合物与 Herrin 精子 DNA 的结合通过紫外光谱和粘度测量进行监测。凹槽结合被认为是最可能的模式，并计算了复合物的K

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10040-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  DNA 相互作用、体内和体外细胞毒性、活性氧、–N、S 供体 Re(I) 金属配合物的脂质过氧化

  摘要：

  摘要 N, S 供体配体 (L 1 –L 5 ){L 1 –L 5  = 1,5-双(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 ( L 1 ), 1-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 2 ), 5-(4-氯苯基) )-3-(噻吩-2-基)-1-(对甲苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑(L 3 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)- 3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 4 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-硝基苯基)-3-(噻吩-2-基)- 4,5-二氢-1H-吡唑 (L 5)} 由克莱森-施密特缩合合成，并通过光谱方法表征。配合物 (I-V) 通过配体组合和金属螯合合成。铼复合物与 Herrin 精子 DNA 的结合通过紫外光谱和粘度测量进行监测。凹槽结合被认为是最可能的模式，并计算了复合物的K

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10040-2

文献信息

• Design, synthesis, preliminary pharmacological evaluation, and docking studies of pyrazoline derivatives
  作者：Nirupam Das、Biswajit Dash、Meenakshi Dhanawat、Sushant Shrivastava

  DOI：10.2478/s11696-011-0106-2

  日期：2012.1.1

  Ten derivatives of N1 substituted/unsubstituted 5-(4-chlorophenyl)-3-(2-thienyl) pyrazoline were synthesised from chalcone-like intermediate and substituted phenyl hydrazines, hydrazine hydrate, and semi/thiosemicarbazide. The chemical structure of compounds was confirmed by means of IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. The antidepressant and anticonvulsant activities were investigated

  由查尔酮样中间体和取代的苯基肼，水合肼和半/硫代氨基脲合成了10个N1取代/未取代的5-（4-氯苯基）-3-（2-噻吩基）吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认化合物的化学结构。抗抑郁药和抗惊厥药的活性分别通过Porsolt的行为绝望测试（强迫游泳）和最大电击发作测试进行了研究。进行Rota-Rod试验以评估受试化合物引起的运动协调性的任何可能变化。四种化合物（IID，IIG，III，和IIJ）表现出良好的抗抑郁活性，对接研究证实了它们与单胺氧化酶A的自愿相互作用。此外，化合物IIc和IIe对MES诱发的癫痫发作具有保护作用。