chloro(((2-(methylsulfinyl)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C^2',N,S)palladium(II) | 112968-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(((2-(methylsulfinyl)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C^2',N,S)palladium(II)
• 英文别名: (4-Me-C6H3N2C6H3S(O)CH3)PdCl
• CAS: 112968-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂OPdS
• 分子量: 399.209
• InChiKey: XNEWHUFXWYZPIB-VRZXRVJBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(((2-(methylsulfinyl)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C^2',N,S)palladium(II) 、 2-chloroperbenzoic acid 以 氯仿 为溶剂， 以80-100的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过酸将氧插入环钯的2-（烷基亚磺酰基）偶氮苯的金属-碳键中。高产率的区域特异性芳香族羟基化

  摘要：

  标题反应是通过涉及杂化O–O裂解的关联机制发生的。已经实现了导致偶氮苯→（1）→（2）→偶氮苯酚的序列，导致整体区域特异性芳族羟基化。

  DOI：

  10.1039/c39880000468
• 作为产物：
  描述：

  chloro(((2-(methylthio)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C(2'),N,S)palladium(II) 在 (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato)iron(III) chloride 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到chloro(((2-(methylsulfinyl)phenyl)azo)-4'-methylphenyl-C^2',N,S)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Oxene versus Non-oxene Reactive Intermediates in Iron(III) Porphyrin Catalyzed Oxidation Reactions:  Organometallic Compounds as Diagnostic Probes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964114f

文献信息

• Mechanism of Palladium−Carbon Bond Oxidation:  Dramatic Solvent Effect
  作者：Kaliappan Kamaraj、Debkumar Bandyopadhyay

  DOI：10.1021/om980731w

  日期：1999.2.1

  solvent supports a polar intermediate structure. Hydroperoxides, in the presence of a catalytic amount of iron(III) porphyrin chloride, selectively oxidizes the Pd−C bond. This observation, coupled with the fact that oxene oxidizes the thioether functionality, indicates that oxene may not be the major reactive intermediate in hydroperoxide oxidations. On the basis of these experimental results, we

  五氟碘烷基苯（C 6 F 5 IO）选择性氧化一系列环钯的2-（烷硫基）偶氮苯络合物的Pd-C键。已经详细研究了氧原子插入一个代表性化合物的Pd-C键的动力学，以了解该反应的机理。在20℃下的Pd-C键氧化发生顺利的乙腈以0.08M的速率- 1个小号- 1，而该反应不会在溶剂如二氯甲烷和氯仿等进行。该Δ ħ ⧧和Δ小号⧧用于该反应的值是55.5±3.5千焦/摩尔和-75.7±11.5欧盟，分别。在其他氧化剂中，氢过氧自由基（例如t-BuOO•）被发现是非常有效的，而高度亲电的氧代铁（IV）卟啉阳离子自由基（oxene）无法氧化Pd-C键。然而，氧化烯选择性地氧化硫醚官能团。这些观察结果表明，氧化剂分子对钯（II）的亲核攻击可能是Pd-C键氧化之前最关键的步骤。ΔS negative较大的负值支持缔合机理，在极性溶剂中的平稳反应支持极性中间结构。氢过氧化物在催化量的氯化铁（III）卟啉存在下
• Sinha, Chittaranjan; Bandyopadhyay, Debkumar; Chakravorty, Animesh, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1173 - 1178
  作者：Sinha, Chittaranjan、Bandyopadhyay, Debkumar、Chakravorty, Animesh

  DOI：——

  日期：——
• The Prime Reactive Intermediate in the Iron(III) Porphyrin Complex Catalyzed Oxidation Reactions by <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Parvesh Wadhwani、Monalisa Mukherjee、Debkumar Bandyopadhyay

  DOI：10.1021/ja010730m

  日期：2001.12.1